Çfarë është Sarkoma e indeve të buta?

Është emri i përbashkët i një grupi të madh të tumoreve malinje të indeve të buta. Ky tumor, më saktësisht lloji i tumorit mund të zhvillohet nga qelizat ligaments, tendons, indet e muskujve, nënlëkurës yndyrë, enët e gjakut.

Sarkoma indeve të buta është konsideruar të jetë mjaft sëmundje e rrallë. Nëse marrim parasysh statistikat, sarkoma fëmijëria indeve të buta është më e zakonshme se në të rriturit, dhe ndodh më malinje. Në burra, sëmundja është gjithashtu i përhapur se në femra. Në grupmoshën e pacientëve - njerëzve 45 vjeç e lart. Në vendin e formimit të sarkomë është emri i saj.

Fibrosarkom - humbja e fibrave kolagjenit. Shpesh godet gratë 29-39 vjet të vjetra. E vendosur në indet e buta e gjymtyrë më të ngushtë për të nyjeve të mëdha (hips, supet). Tipari kryesor - nuk ka lezione të lëkurës në vendin e lokalizimin e saj. Metastazat janë më të zakonshme në mushkëri.

Liposarkomat - zhvillohet nga qelizat yndyrë. Kryesisht ndikon mosha, pavarësisht nga gjinia, 41-61 viti. Kjo është më e zakonshme në këmbë dhe në hapësirën retroperitoneale. Simptomë kryesor - në fillim metastazë në mushkëri.

Rabdomiosarkoma - zhvillohet nga skeletor (motorike) muskujve. Ndër të gjitha sarkomat renditet e treta në frekuencë. Në adoleshencë (15 vjet) të diagnostikuar me tip sarkomë embryonal, pas asaj moshës - lloj të rriturve. Gjithnjë e më shumë malinje ndodh në adoleshentët. Femrat janë më të ndjeshëm ndaj këtij lloji të sarkomë.

Lokalizimi kryesore - kokë dhe qafë, gjymtyrë, legen. Feature - një rritje dhimbje të shpejtë, funksioni organ nuk është e zhvlerësuar. Ajo mund të rritet lëkurës dhe gjakderdhje format e arsimit, si mish i gjallë. Shpejt përsëritet.

Angiosarkoma ndërtohet nga një shumëllojshmëri kapilarëve atipike. Sëmundjeve mosha e re e dyzet. Features: rritje të shpejtë dhe të shpejtë, paraqitja e hershme e ulcerat dhe është bashkim me indet përreth. Metastazë ndodh në fazat e hershme të mushkërive dhe kockave, është e shpërndarë në të gjithë indet e buta të trupit.

Lymphangiosarcoma (sindromi Stewart-Trivsa) mund të konsiderohet si një komplikacion i një mastectomy të veçantë tek gratë. Ajo zhvillohet nga indet limfoide në vendin e një edemë të përhershëm, shpesh pas radioterapi.

Sarkoma synovial është mjaft e zakonshme në mesin e të gjitha sarkomat në të rriturit e rinj (deri në 50 vjet). vendndodhja kryesore - dora ose këmba. Pjesa e tretë e pacientëve vuri në dukje praninë e lëndimit në historinë e sëmundjes. Më shumë se gjysma e pacientëve të prekur metastaza të mushkërive.

Malinje nevromë - nje patologji rralla. Më shpesh të lokalizuara në këmbë, të karakterizuara nga nyje të shumta.

sarkoma e indeve të buta. Simptomat.

Simptomat sarkoma e indeve të buta karakteristike për tërë serinë e këtyre tumoreve. Për të butë-indeve sarkomë është karakterizuar nga rritja e ngadaltë e gjatë dhe pa dhimbje. Për shkak të asaj që zhvillon një ngjashmëri të rreme me zhvillimin klinike e tumoreve beninje. Shumë shpesh, sarkoma e indeve të buta është gjetur rastësisht. Kur pacienti tërheq vëmendjen për faktin se për shkak të madhësisë të madhe të tumorit, ai ndjen kufizimin e lëvizjes ose zonës së prekur është deformuar.

Kur butë rritet sarkomë ind pranë trungjet e mëdha nervore mund të shfaqen dhimbje të hershëm apo ndjeshmëri në prekje të tumorit.

Përveç kësaj, gjatë zhvillimit të sëmundjes me ethe, anemi, humbje peshe, dobësi, djersitje.

Dalluar sarkomë shkallë të ulët dhe të lartë të keqdashje. Kjo përcakton shkallën dhe rrjedhën dhe rezultatin e sëmundjes. Define kjo është e mundur vetëm nga një biopsi.

Kur tumor, pavarësisht nga origjina e tij, të identifikuar në një fazë të hershme të zhvillimit të saj, prognoza për trajtimin dhe kohëzgjatja e jetës së pacientit është e favorshme.

Kur duhet vënë në skenë dhe diagnoza e hershme, trajtim racional mundur shërim të plotë.