Sarkoma synovial (synovioma malinje) shkakton, simptomat, trajtimet

Synovial sarkomë - nje tumor malinj në indet e buta. Ajo zhvillohet nga indet pjezë, tabelë, muskujt dhe membrana synovial e nyjeve të mëdha. Procesi patologjik që çon në anaplasia qelizat, përçarje e diferencimit të tyre. Të zhvilluar një tumor që është e vështirë për të trajtuar.

Përshkrim i përgjithshëm i sëmundjes

sarkoma synovial është e karakterizuar në atë që ai ka kapsulë. Nëse keni prerë tumorin, në brendësi të saj, ju mund të shihni një shumë të çara dhe cysts. Me kalimin e kohës, tumori përhapet në eshtra, shkatërrimin e tyre.

Onkologji më të zakonshme të tilla, të cilat simptomat janë të shpejtë të mjaftueshme për pacientët e moshës 15 deri 20 vjet. Dhe kati në këtë rast nuk do të luajnë një rol. Tumori është i aftë të metastazave prodhimit, të cilat janë gjetur në mushkëri, nyjet limfatike, kockave në 5-8 vjet pas fillimit të sëmundjes.

Diagnostikuar onkologji të tillë, e cila simptomat e para paraqiten të dobëta, vetëm 3 pacientë nga një milion, kështu që patologji konsiderohet mjaft e rrallë. Tumor lokalizuara kryesisht në nyje gju. Më rrallë ajo është formuar në bërryl ose në qafë.

Sarkoma është në gjendje të përsëritet pas terapi. Dhe rreziku është mjaft e lartë. Në mënyrë të përsëritur ajo shfaqet në 1-3 vjet. Sëmundja përparon shumë shpejt. Përveç kësaj, ajo është e vështirë për të trajtuar. Edhe në rastin e një trajtimi në kohë dhe të suksesshëm të një rezultati të favorshëm është parashikuar shumë të rralla. Sëmundja është tinëzare dhe agresive.

Pse tumor zhvillon?

Sarkoma synovial mund të jetë shkaktuar nga faktorë të tillë:

• Rrezatimi apo rrezatimi jonizues.
• kimikate kancerogjene.
• predispozicion gjenetik.
• terapi imunosupresiv sëmundje të tjera malinje.
• Plagosje.

Për sëmundja nuk është zhvilluar, është e nevojshme për të eliminuar këto shkaqe.

Klasifikimi sëmundje

Sarkoma synovial mund të jenë të llojeve të ndryshme. Klasifikimi i sëmundjes mund të kryhet nga struktura e tumoreve:

• Biphasic. Nuk janë formuar epiteliale dhe komponente sarcomatous precancerous.
• sarkoma Monophasic synovial. Që ka në përbërjen e tij çdo një lloji të qelizave jonormale: epiteliale ose sarcomatous.

Ndani tumor në specie mund dhe morfologji e saj:

1. Fiber. Tumor i përbërë nga fibra.
2. Cellularity. Në strukturën e saj është e pranishme indeve gjëndrave nga të cilat zakonisht ndodhin një lyth dhe cysts.

Gjithashtu, konsistenca mund të dallojë një ënjtje vështirë apo të buta. Nuk është një klasifikim i strukturës mikroskopike e tumoreve: gistioidnoe, gjigant, fijor, adenomatous, alveolar ose të përziera.

Simptomatologjia zablevaniya

Nëse një pacient zhvillon onkologji tillë, simptomat e saj janë:

• dhimbje e papritur në të përbashkët prekur.
• Shkelja e lëvizshmërisë dhe funksionit të përbashkët.
• Rritja në nyjet limfatike regjionale. Kjo është për shkak të përhapjes së metastazë.
• Lodhje.
• Një rritje të konsiderueshme në temperaturë.
• Fever.
• Të përbashkët prekur është ndjerë formimin vështirë apo të buta.
• reduktimin e peshës.

Sarkoma synovial është një sëmundje shumë e fshehtë, kështu që simptomat e para - është një rast për të parë një mjek.

Diagnostics patologji

Shumë shpesh edhe mjekët me përvojë të bëjë gabime në diagnozë, e cila mund të çojë në përkeqësimin e shpejtë të gjendjes së pacientit. Një studim i plotë përfshin procedura të tilla:

• X-rrezet e nyje prekur.
• Angiografia e enëve të gjakut.
• diagnostifikimi radionukleide për zbulimin e qendrave më të vogla të grupeve të qelizave malinje.
• neoplazmes biopsi indeve.
• SHBA.
• CT ose MRI.
• Laparoscopy.
• Ekzaminimi citologjike e një mostër të tumorit.
• Gjoksi rreze-X, e cila lejon të përcaktuar praninë e metastazave.
• analiza imunologjike e tumorit.
• Testimi gjenetik për të diagnostikuar ndryshimet në kromozome.

Synovial Sarkoma gju përbashkët është lloji më i zakonshëm i patologjisë në mesin e tumoreve të këtij lloji.

Karakteristikat e trajtimit

Trajtimi i çdo keqdashje duhet të jetë e gjatë dhe intensive. Ai siguron për fazat e mëposhtme të trajtimit:

1. Surgery. Këtu nyje malinje është larguar brenda indeve të shëndetshme. Kjo është rreth tumori të excised në një tjetër 2-4 cm e qelizave normale. Në disa raste, mund të jetë e nevojshme për të hequr nyjet limfatike ose të gjithë përbashkët. Për të rivendosur funksionalitetin e përbashkët, pacienti kryer operacionin në artificiale protezë të përbashkët zëvendësim.
2. rrezatimi terapi. Ajo është përdorur kryesisht në rast se tumori ka metastasized tashmë. Aplikoni terapi të tillë para operacionit dhe pas saj. Në rastin e parë, ekspozimi i ndihmon për të ndaluar rritjen e tumoreve dhe për të zvogëluar madhësinë e saj. Pas operacionit, terapi kryhet në rast të zbulimit të metastazave. Pacienti tregon disa kurse të rrezatim, mes të cilave ka lojëra elektronike. Trajtimi zgjat rreth 4-6 muaj.
3. terapi kimik. Në këtë mënyrë trajtohen sarkomë synovial 3 faza. Për trajtimin e përdorur droga të tilla si "Adriamycin", "carminomycin". Një trajtim efektiv mund të jetë e tillë vetëm nëse tumori është i ndjeshëm ndaj drogës, citostatikë.

Trajtimi i sëmundjes nuk mund të japë një garanci 100% se tumori nuk dilte sërish. Por kjo nuk është e pamundur për të prodhuar një terapi.

Parashikimi dhe parandalimi

synovioma malinje në shumicën e rasteve ka një prognozë të keqe. shanset e larta të mbijetesës janë vetëm ata pacientë patologji të cilëve u zbulua në fazën e parë të zhvillimit. Përqindja në këtë rast është 80%.

Më e tmerrshme është parashikuar në Sinovioma monophasic. Fakti është se kur ajo formuar metastaza në mushkëri menjëherë. tumor biphasic përshtatshme për trajtim të suksesshëm në gjysmën e kohës.

Sëmundja shoqërohet me një formacion të shpejtë të metastases, por paraqitja e simptomat e para që të drejtohen tek mjeku. Sinovioma konsiderohet si një nga sëmundjet më të rrezikshme progresive, të cilat çdo vit janë diagnostikuar më shpesh. Terapia nuk është gjithmonë në gjendje për të hequr qafe plotësisht pacientin e sëmundjes, por kjo do të lejojë disa të zgjasin jetën e tij.

Një skemë profilaktik, të aftë për të siguruar zhvillimin e parandalimit, nuk ka asnjë sëmundje. Por ata njerëz që kanë një predispozitë gjenetike, është e nevojshme të jenë të anketuar çdo vit. Por edhe në rrethanat më të vështira nuk duhet të humbin shpresën, sepse ilaçi nuk qëndrojnë ende. Qëndrojnë të shëndetshme!