Distrofia e retinë. Klasifikimi, metoda e trajtimit

Degjenerimi makular është proces patologjik që shpesh rezulton në humbjen e vizionit. Kur ka dëme në degjenerim të qelizave dhe substancave ndërqelizor, e cila shkakton një ndryshim të funksioneve të trupit.

Degjenerimi makular është klasifikuar në disa baza.

1. Sipas llojit të çrregullimeve metabolike. Dalluar ujë, minerale, yndyrë, proteina dhe karbohidrate.
2. Në vendin e manifestimit. Dalluar qelizave, të përziera dhe ekstracelular.
3. Prevalenca. Dallimin midis sistemike dhe lokale.
4. Me origjinë (etiologjisë). Dalluar lindura dhe të fituara.

Pacientët ankohen për vizion të dobët, dhe në të dy sytë, ngushtimin e fushës në shqyrtim, pothuajse njëqind për qind verbëri në errësirë, perceptimi i gabuar ngjyra.

Kur të paktën një nga këto simptoma duhet menjëherë të kërkoni ndihmë profesionale dhe të fillojë një kurs të trajtimit.

Degjenerimi makular është shkaktuar nga shumë arsye:

- sëmundje e enëve të gjakut të sistemit të qarkullimit të gjakut. Shkelja e gjakut është një faktor nxitëse në sëmundje;

- shkelja e qarkullimit limfatike. Kronike, limfadenit periodik;

- infeksionet e trupit (moshuarit);

- çrregullime endokrine, anomali hormonal sfondit humane;

- një balancimi në proceset metabolike të organizmit, çrregullime të të ngrënit qelizat kryesore te degjenerimit;

Për të përmbledhur, mund të themi se ajo është qarkullimi i gjakut të pahijshme, të vendosur indet qelizore, është shkaku kryesor degjenerimin e retinë.

Degjenerimi makular shpesh prek njerëzit e moshuar, por të rinjtë janë gjithashtu subjekt i një rreziku të tillë. Për shembull, një person ka parë afër-sightedness. Pasoja është një rritje në dimensionin tërthor nga syri, atëherë rritja e të shumta në shell presion, dhe rezultati - distrofia retinal.

Dëmtimet e shkaktuara nga sytë, sidomos në membranat mukoze e tyre janë një shkak i zakonshëm i degjenerimit retinal. Nga të njëjtët faktorë negative përfshijnë sëmundje kronike të syve, sëmundje të veshkave, sistemit kardiovaskular, efektin e të gjitha llojet e toksinave.

Një formë e rëndë sëmundje e trashëguar e retinës është distrofinë miotonike. për në 16 vjet nga shenjat e para të sëmundjes. Simptomat karakteristike të distrofi miotonike janë spazma e muskujve në gishtat dhe muskujt e përtypjes, atrofi të muskujve, kryesisht fytyrës dhe qafës. Pacienti nablyudetsya hundës shqiptim e tingujve për shkak të atrofi të muskujve bulbar, mbytje, frymëmarrje ndryshim. Sëmundja jep komplikime të syve, sistemin endokrin. Sipas statistikave, ajo sëmuret, 1 nga 8 mijë, dhe njerëzit tre herë më shpesh. Kurë është shumë e rrallë, më të zakonshme fatale.

Trajtimi distrofia e retinës është caktuar në varësi foto klinike të sëmundjes dhe llojin e distrofi. Pothuajse në të gjitha rastet, trajtim simptomatik (që synon trajtimin e simptomave të sëmundjes), sepse shumica e sëmundjes është i trashëguar.

Në trajtimin e mjekut retinës distrofia zgjedh metodë vetëm e përshtatshme për një pacient të caktuar. Aktualisht praktikuar metodat konservatore, lazer dhe kirurgjikale.

Si përdoret disaggregants trajtim mjekësor, ilaçe, zgjerimin e enëve të gjakut, përgatitjet anti-sclerotic (pacientët e moshuar), vitamina kombinuara, stimulators biogenic.

Efektive është përdorimi i terapisë fizike: elektroforeza (pa-shpoy, gepatrinom), nje stimulim lazer të ulët të energjisë.

Parashikimet në forma të trashëguara të degjenerimit të retinës zhgënjyese mbaron verbëri.