Vetitë kimike të aldehidet: reagimi i pasqyrë argjendi

Aldehidet janë derivatet funksionale të hidrokarbure, në të cilin struktura ka një grup CO (grup karbonil). Për aldehidet thjeshtë i parëndësishëm ruajtur tradicionalisht (historike) emrat, të prodhuara nga emri i acideve karboksilike, të cilat janë konvertuar në aldehidet nga oksidimi. Nëse ne flasim për nomenklaturës IUPAC, bazë për marrjen e zinxhir të gjatë që përmban grupin aldehyde. Duke filluar numëron zinxhir hidrokarboni i prodhuar nga atomi i karbonit i grupit karbonil (CO), e cila vetë merr një numër titull 1. zinxhirin kryesor hidrokarbur është shtuar në fund të "al". Që aldegidogruppa vendosur në fund të zinxhirit, numrin 1, janë në përgjithësi nuk shkruajnë. Isomerism isomerism përbërjet e pranishme është për shkak të një skelet hidrokarbonit.

E aldehidet përftuara në disa mënyra: proces okso, alkynes hidratimit, oksidimit dhe dehydrogenation të alkooleve. Përgatitja e aldehide nga alkoole primare kërkojnë kushte të veçanta, meqë gjeneruar komponimeve organike oksidohet lehtësisht në acid karboksilik. Aldehidet mund të jetë gjithashtu sintetizohet nga dehidratimin e alkoolet korresponduese në praninë e bakrit. One metoda kryesore industriale për prodhimin aldehidet është reagimi i sinteze okso, i cili është i bazuar në reagim të një alkene, C0 dhe H2, ne pranine e katalizatorët përmbajnë Co, në një temperaturë prej 200 gradë dhe një presion nga 20 MPa. Ky reaksion vazhdon në lëng ose në fazën e gazit në përputhje me skemën: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H. Aldehidet mund te pergatitet nga hidrokarburet hidrolizës digalogenoproizvodnyh. Gjatë zëvendësimin e atome halogjeni në grupet OH e ndërmjetëm është i formuar i ashtuquajturi heme-diol, e cila është e paqëndrueshme dhe është konvertuar në komponimin karboksilik me eliminimin e H20.

Prona kimike e aldehidet - një përgjigje të cilësisë për argjend. Gjatë oksidimit të aldehidet janë konvertuar në acid karboksilik (p.sh., S5N11SON + O - S5N11SOON). Në çdo tekst të dedikuar mund të gjeni informacion në lidhje me atë pasqyrë argjendi reagimi është përdorur për identifikimin e aldehidet. Ky grup i komponimeve organike mund të oksidohet, jo vetëm nga veprimi i agjentëve të veçantë oxidizing, por thjesht gjatë magazinimit nën ndikimin e oksigjenit të ajrit. Lehtësia me të cilën aldehidet oksidohen acid karboksilik lejohet të zhvillojë reaksione cilësore (argjendi pasqyrë e reagimit) të këtyre komponimeve organike, e cila bën të mundur për të shpejt dhe në mënyrë të qartë të identifikojë praninë e Aldehyde në një zgjidhje të caktuar.

Kur ngrohet me nje solucion amoniakal e oksidit argjendi te aldehyde acid oksidohet. Kur kjo është reduktuar në argjendi metalike dhe është depozituar në muret tub si një shtresë të errët me një shkëlqim karakteristike - reagimi argjendi pasqyrë. Duhet të theksohet se ka shumë substanca që nuk janë të lidhura me aldehidet, por ato janë gjithashtu të aftë për të hyrë në reaksion sipër. Për identifikimin e këtyre komponimeve të përdorura është një reagim cilësor për aldehidet - bakrit pasqyrë reagim. Në reagimin e aldehide me Fehling reagent që ka një ngjyrë blu (nje solucion ujor te hidroksidit bakri, një alkali dhe acid tartrate kripërat) e bakrit divalent është reduktuar njëvalent. Kështu bie beftë të kuqe-kafe e oksidit cuprous.

Pra, se si është kryer reagimin e pasqyrë argjendi? Ajo do të duket se nuk ka asgjë më e thjeshtë të ngrohtë deri të mjaftueshme në një tenxhere zgjidhje amoniakal e argjendit me ndonjë nga aldehidet (p.sh., një zgjidhje glukozë apo formal), por kjo qasje nuk është kurorëzuar gjithmonë fitoren. Ndonjëherë vërejmë formimin e një pezullimi të zezë argjendi në zgjidhje, në vend të shtresë pasqyrë mbi muret e qelqe. Cila është arsyeja kryesore për dështim? Për rezultat 100% është e nevojshme të përmbahet kushteve të reagimit, dhe me kujdes të përgatitur në sipërfaqe xhami.