Kromozom. Jo-homologe dhe homologe kromozomet.

Kromozomet - është elementet strukturore dhe funksionale të qelizave njerëzore qe permbajne genet. Qeliza Njësia e një numri të të dhënave në gjendje të jetë pikturuar në kohën e ndarjes qelizore. Kromozomet janë formuar shufra, fillesat, sythe, etj .. Me gjatësinë e saj, këto elemente janë të përziera. Ato përbëhen nga një Centromere, një krah të shkurtër dhe të gjatë, shtrëngim të mesëm, satelit, spindles fije, chromonemata. Lokacioni i asaj pjese të kromozomit si Centromere, ndikon në atë që do të jetë forma e unitetit shumë e linjës qelizore. Në rast se kjo pjesë është e vendosur në fund të elementit strukturor dhe funksional, kjo është shkopi-formë. Gjetja e një pjesë të tillë si Centromere në mes të efektit që kromozomi merr formën e barabarta-studs. Nëse pjesa përkatëse është e vendosur anash nga qendra, elementi strukturor, funksional bëhet supet ndryshme pin.

Në përgjithësi, ka 4 lloje të strukturës së kromozomeve. Lloji i parë janë telotsentricheskie elementet strukturore dhe funksionale. Së dyti - acrocentric (krahun e dytë është shumë e shkurtër dhe pothuajse i padukshëm). Lloji i tretë janë kromozomet submetacentric, forma e cila i ngjan shkronjën "L". Së fundi, i katërti lloji - metacentric. Kromozomet e këtij lloji janë të ashtuquajturat supet, të cilat janë të barabarta në gjatësi. Përveç elementeve të tilla letër napomminayut dhe në të njëjtën kohë një simbol i fitores "V".

Duhet të theksohet se secili prej bërthamë qelizore somatike njerëzore përmban njëzet e tre palë e kromozomeve, të cilat janë lineare. Përveç kësaj, ka një numër të madh të kopjeve të ADN-së mitokondriale (acidi dezoksiribonukleik).

Vlen të thënë disa fjalë rreth seksit elementeve strukturore dhe funksionale të qelizave të njeriut. Ajo Y- dhe X-kromozom. E para përmban përafërsisht 58 çifte bazë, 78 mbart gjenet dhe kështu ka një normë të lartë mutacion për shkak të mjedisit në të cilin ajo ndodhet. Ky kromozom seksi është në gjendje për të transmetohet vetëm nëpërmjet spermës. Ata, nga ana tjetër, janë subjekt për një numër të madh të ndarjeve qelizore që ndodhin gjatë gametogenesis. Vendin spermës - ajo vysokookislitelnaya testikujt mërkurë, stimulimin e procesit përforcim të tilla si mutating. Kromozomi i dytë ka rreth 150 milion palë e bazave azotike. Ajo ka pothuajse 1400 gjene. Meshkujt kanë një X- dhe një Y-kromozom. Gratë kanë një tjetër "të vendosur". Ata kanë dy kromozome X-. Njëri prej tyre shkon me vajzën nga nëna e saj, dhe të tjera është e trashëguar nga nëna e babait tim, që është, gjyshja nga ana e babait të tij.

Shpesh ka pyetje për të cilën kromozome quhen homologe dhe jo-homologe. Përgjigja është si më poshtë. Pra, ka kromozome homologe. Ky çift i elementeve strukturore dhe funksionale që janë në një qelizë diploidë. kromozome homologe ndryshojnë në se secili prej tyre shkuan nga një dhe nga prindi tjetër. Elemente të tilla kanë një sekuencë të ngjashme nukleotideve mbi të gjithë gjatësinë. Kjo do të thotë se kromozomet homologe kanë të njëjtat gjene, të cilat janë të rregulluar në të njëjtën sekuencë. Vlen të përmendet se studimi i temave të tilla është jo vetëm interesante, por edhe shumë i dobishëm në jetën, për shkak të trupit të tij më të mirë të dinë sa më shumë që të jetë e mundur.

Duhet të shtohet se kromozome homologe vazhdimisht kanë të njëjtin lloj. Për shembull, ata mund të jenë tselotsentricheskimi, submetacentric, acrocentric, metacentric. kromozome jo-homologe përmbajnë gjene që janë të pangjashëm. Përveç kësaj, këto strukturalisht nuk konjuguar elemente funksionale gjatë meiozës. kromozomet jo-homologe te pavarur kryer kombinimit në qelizë. Kjo është dëshmuar gjatë studimit të trashëgimisë së karakteristikave. Gjithashtu, ky informacion është marrë me anë të metodës së drejtpërdrejtë citologjisë.

Informacioni listuara më sipër do të ndihmojë që të ketë një kuptim bazë të kromozomeve në përgjithësi.