Kjo sëmundje misterioze pasqyrë

Shumica dërrmuese e njerëzve, duke folur për zemër, të vënë një dorë në anën e majtë të gjoksit. Megjithatë, në vitin 1643, kirurgu italian Marco Severino përshkroi rastin e parë në historinë e zemrës në të djathtë, dhe pas një të mëtejshme 50 vjet u përshkrua për herë të parë transpozimin e plotë të organeve të brendshme, të njohura si sëmundje pasqyrë. Në këtë sëmundje, vendndodhjen e organeve të brendshme është imazh pasqyrë e normal. Pra, zemra është në të djathtë, ajo gjithashtu përballet me majën e së drejtës, është e drejta dhe stomak, por fshikëz fshikëz e tëmthit dhe mëlçisë, në të kundërtën, në të majtë. Zorrë, e gjakut dhe limfatike enët, nervat janë rregulluar edhe në një imazh pasqyrë. Ajo prek sindromi pasqyrë dhe të lehta në dukje simetrike: e drejta ka 2 lobes të lihet - 3.

Natyrisht, të interesuar në këtë anomali anatomike, njerëzit filluan të kërkojnë shkaqet e saj. Në sëmundje mesjetë pasqyrë atribuohet në mënyrë të barabartë intrigat Djalli dhe dhuratave të Perëndisë. Ajo ishte vetëm shumë më vonë, shkencëtarët kanë gjetur një shpjegim për këtë fenomen misterioz , dhe e lidhi atë me dyskinesia fillore ciliar dhe sindromi Kartagener. Ne pergjithesi, sindroma mirror - një sëmundje gjenetike determenirovannoe e lidhur me aktivitetin e dëmtuar ciliar epitelit për shkak të një defekt morfologjisë kongjenitale. Në këtë patologji ndodh mutacione në 12 gjene të ndryshme që shifroj sintezën e proteinave të nevojshme për ndërtimin dhe funksionin ciliar saktë. Si rezultat, pacientët kanë çrregullime të frymëmarrjes si çrregullim shkarkimin vështirë të mukusit nga trakti respirator, dhe tek meshkujt (rrallë femrat) të infertilitetit të shpeshta.

Gjatë zhvillimit embrional i fetusit është lëvizja e qerpik përcakton boshtin për të cilat tab autoritetet, dhe për shkak se, në fund, në kundërshtim me funksionet e qerpik ndodhin tranpozitsii. Ashtu si shumica e anomalitë e tjera gjenetike, sëmundje karakterizohet nga një pasqyrë autosomal mënyrë ikës të trashëgimisë, por për shkak se frekuenca e tij është shumë i ulët: vetëm ndërmjet 1 në 10.000 deri në 1 në 60,000.

Ndonjëherë, në situata veçanërisht të vështira, nuk është transpozimi i paplotë i organeve të brendshme: ata pasqyruar, por zemra është lënë ende. Në 95% të rasteve, kjo Morfologjia pacientët vuajnë defekte të ndryshme të zemrës kongjenitale. Sa për rastet e tjera, sindromi pasqyrë, ajo ka provuar pothuajse asnjë shkencërisht efekt mbi shëndetin, cilësinë dhe kohëzgjatjen e jetës. Mundur vetëm disa siklet nga fakti që njerëzit janë përgjithësisht në dijeni të këtij funksion, por për shkak se në rast të problemeve shëndetësore mjekët nuk janë të rëndësishme në vështirësi para syve me diagnozën e sëmundjeve.

Megjithatë, niveli aktual i zhvillimit të mjekësisë ka lejuar mjekët të diagnostikojnë jo vetëm transpozimin e organeve nga njerëzit, por edhe për të bërë një analizë gjenetike për të identifikuar mutacionet në gjenet e synuara. Por problemi kryesor që mund të përballet me njerëz me një diagnozë të sëmundjes "pasqyrë" - është transplantimi i organeve. Për shkak të gjë e rrallë e sëmundjes, të gjejnë një donator i mundshëm është e vështirë, dhe shpesh nuk duket të jetë e mundur.

Vlen të përmendet fakti se inversus Faqes gjendet jo vetëm në njerëz por edhe në mesin e përfaqësuesve të botës shtazore, të tilla si kërmijtë. Pra, kërmilli, si rregull, ka një lavaman, i shtrembëruar në të djathtë, por me një frekuencë prej 1 deri 10000-1 për 100000 janë individë që kanë një lavaman, përdredhur në të majtë.

Përveç kësaj, sëmundja e Mirror është një terren i shkëlqyer për zhvillimin e bestytnive. Përkundër faktit se Mesjeta ka rënë prej kohësh në harresë, shumë njerëz ende besojnë se me Zbavitje inversus pacientët posedojnë fuqitë mbinatyrore, dhe shkenca zyrtare, nga ana tjetër, vazhdon të entuziazëm të studiuar faktorët që shkaktojnë një mutacion të tillë të veçantë të gjenomit.