Izomerët e heptane: Karakteristikat e përgjithshme dhe zbatimi

Alkalet (paraffins, hidrokarburet ngopura) - biosoedineniya të përbërë vetëm nga C dhe H atome, në të cilën të gjitha atomet janë të lidhura me lidhje të thjeshtë Sigma. E thjeshte hidrokarbur parafine është metani. Secili seri pasues nga hidrokarboni i ndryshëm nga e mëparshme në grupin CH2. Në këtë seri të komponimeve anëtarët e afërta janë të ndryshme nga njëri-tjetri në seri Dallimi homology (CH2) të ngjashme quhen homologe. Për seri të tilla janë karakterizuar nga pronat e të ngjashme kimike dhe vetitë fizike të ndryshojnë rregullisht.

Burimi kryesor i sintezës alaknov - vaj. Ajo duhet të theksohet se kjo varet nga përbërja biokimike të depozitimit. hidrokarburet pangopura janë një burim vlefshme për formaldehyde, metanol, kloroform, plastikës, rezina sintetike, etere, aceton, glicerinë, propilen, polipropilen, butandienovogo sintetik gome, acid acetate etj Në alkane industrisë marra nga rreshpe dhe qymyr kafe. Nën kushte normale, alkane - një substancë kimikisht inert. Në temperaturë dhome, ata nuk do të ndërveprojnë me ndonjë sulfate acid koncentruar apo me metaleve alkaline ose me alkalet kaustike. Paraffins lehtësisht nënshtrohet reaksione zëvendësimi, e cila vazhduar përmes një mekanizëm radikal. Në kushte termike, ata mund të ndryshket dhe të nënshtrohen dekompozim.

izomeret e heptane mund të merret si nga metoda konvencionale të sintezës së alkane, si edhe nga izolim nga benzinës sintetike ose vaj. n-heptane - likuid pa ngjyrë me një aromë karakteristike zbehta, ai është i tretshëm në tretës organik (etanol, kloroform, dietil eter). izomeret e heptane në triptane veçantë (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) kanë përdorimin praktik. Ky komponim është përdorur si shtesë për karburantit motorik. Izomerët e heptane të përfshira në fraksionet benzinës e naftës dhe gazit condensate. n-heptane - standarde primar në përcaktimin e lëndë djegëse ventilatorit veti shpërthimit. Gjatë reformimin e n-heksan është konvertuar izomeret e heptane, pastaj komponimi aromatike në degidrotsikliziruetsya - toluen.

Në kimi organike, një fenomen i përhapur i isomerism. Ka dy lloje kryesore të isomerism - strukturore dhe stereoisomere. Çdo lloj mund te ndahet ne lloje: isomerism zinxhir hidrokarbur, vendosjen e lidhje dyfishe dhe grupet funksionale tek karboksilik radikal metameri, izomeret deputetë vendndodhjes benzelnom berthame. Një vend të veçantë në mesin e stereoisomerism merr izomeret optike. Ky lloj është i lidhur me aftësinë e grupeve të caktuara të substancave organike në zgjidhjet shfaqin aktivitetin optik. Substancat të cilat janë të afta të ekspozuar aktivitetin optik, i quajtur substancat optikisht aktive. Isomerism komponimet organike përcaktohet duke përdorur një instrument të veçantë - polarometrit. Pajisja është e pajisur me dy prizmat Nicolas Analizues tub polarimetrike.

Optikisht përbërjet aktive zakonisht ekzistoje si dy izomereve optike. Këto quhen antipode optike ose enantiomeret. Një përzierje të përbërë nga sasi të barabarta molare të enantiomerik, optikisht aktive, quhet një racemate ose komponim racemike. Perzierje e dy janë pėrcaktuara nga ± shenjë. E thjeshte substance optikisht aktive eshte molekulë acid laktat, në të cilën ekziston një atom asimetrike karboni, një valence i cili është i lidhur në katër zëvendësues të ndryshme - hidrogjen, hidroksil, metil, dhe grupeve karboksile.

Secili komponim organik pasur molekulë të saj është një atom karboni asimetrik ekziston në formën e formave hapesinore (modele) me të njëjtën sasi të njëjta atomet dhe grupet atomike vendosur rreth karbonit asimetrik, në mënyrë që kur kombinuar ato (forma, modele) në hapësirën nuk mund arrijnë rastësi e tyre të plotë. Këto modele janë të ngjashme si të djathtë dhe dorën e majtë të personit ose një objekt dhe imazhin e saj pasqyrë. Për këtë arsye ata janë quajtur izomerët chiral dhe isomerism - optike, apo pasqyrë.