Sindroma Stevens-Johnson

Stevens-Johnson sindromi - sëmundje shumë të rënda të lëkurës, lloji malinje eritemë exudative, ku skuqje fortë shfaqet në lëkurë. Në të njëjtën kohë në të mukozës dhe lëkurës ka blisters të mëdha. Inflamacion i rreshtim të gojës parandalon mbyllë gojën, ha, pi. dhimbje të forta provokon rritje jargëzim, vështirësi në frymëmarrje.

Inflamacion, paraqitja e blisters në mukozës së sistemit urogjenital pengon origjinën natyrore. Urinim dhe aktet seksuale janë shumë të dhimbshme.

Në shumicën e rasteve, sindromi Stevens-Johnson lind si një reagim i një reaksion alergjik ndaj antibiotikëve apo barnave për trajtimin e infeksioneve bakteriale. Përfaqësuesit mjekësore janë të prirur të besojnë se tendenca për të sëmundjes është e trashëguar.

Shkaku i përkeqësimit mund të jetë, sipas shkencëtarëve, një numër faktorësh.

Në shumicën e rasteve, sindromi Stevens-Johnson lind si një reagim i një reaksion alergjik ndaj antibiotikëve apo barnave për trajtimin e infeksioneve bakteriale. Reaksioni mund të shkaktojë agjentë epileptike, sulfonamides, painkillers nonsteroidal. Shumë droga, sidomos me origjinë sintetike, të ndikojë edhe në pamjen e simptomeve që karakterizojnë sindromi Stevenson Johnson.

sëmundjet ngjitëse (influenza, HIV, herpesi, hepatitis) mund gjithashtu të shkaktojë një formë malinje e eritema. Fungi, Mycoplasma, bakteret bllokuar në trup, mund të provokojë një reagim alergjik

Së fundi, simptomat janë shënuar shpesh në praninë e kancerit.

Më shpesh sesa sindromi tjetër Stevens Johnson manifestohet në meshkuj mes njëzet dhe dyzet vjet, edhe pse sëmundja është zbuluar në gratë, fëmijët deri në gjashtë muaj.

Që sëmundja lidhet me alergji instant-lloj, ajo zhvillohet shumë shpejt. Fillon me gjendje e sëmurë rëndë, shfaqjen e dhimbjes patolerueshme në nyje, muskuj, një rritje të mprehtë në temperatura.

Pas disa orë (të paktën - ditë) lëkura i mbuloi me filma argjendtë, të çara të thella, clots gjakut.

Në këtë kohë ka blisters mbi buzët dhe sytë. Nëse fillimisht një reaksion alergjik për sytë është reduktuar për skuqje tyre të fortë, pastaj më vonë mund të duket plagë, flluska qelb. kornea përflakur, segmentet e prapme të syrit.

Sindroma Stevens-Johnson mund të ndikojë në organet gjenitale, duke shkaktuar cystitis ose urethritis.

Për diagnozën kërkon gjakut komplet. Në mënyrë tipike, në praninë e sëmundjes që tregon një nivel shumë të lartë të leukociteve, eritrociteve rrëshqitje të shpejtë.

Përveç analizës së përgjithshme është e nevojshme të marrin në konsideratë të gjitha drogat, substanca, ushqimi mori sëmurë.

trajtim syndrome zakonisht përfshin transfuzionit intravenoz të produkteve të plazmës të gjakut, pastrimin trupin e toksinave grumbulluara, futja e hormoneve. Për të parandaluar zhvillimin e infeksionit në ulcerat, seri e caktuar ilaçeve antibacterial dhe antifungal, zgjidhje antiseptik.

Është shumë e rëndësishme për të ndjekur një dietë të ngurtë të përshkruara nga mjeku juaj, të pini shumë lëngje.

themeluar statistikisht se me trajtimin e duhur për një trajtim të specializuar përfundon mjaft mirë, edhe pse kohë. Terapia zakonisht zgjat 3-4 muaj.

Nëse sëmurë filloi të marrë trajtim mjekësor në ditët e para të sëmundjes, sindromi Stevens-Johnson mund të jetë fatale. 10% e pacientëve vdesin për shkak të trajtimit në fund të iniciuar.

Ndonjëherë pas trajtimit, veçanërisht nëse sëmundja u zhvillua në formë të rëndë, lëkura mund të mbetet plagët ose pika. Është e mundur për shfaqjen e komplikacioneve në formën e kolit, shqetësimit respirator, mosfunksionimit te sistemit urogjenital, verbëri.

Sëmundja është plotësisht e përjashton veten për shkak se ajo është potencialisht fatale.