Simptomet kryesore të korene Huntington

Rastet e korene Huntington nuk gjendet shpesh në mjekësinë moderne. Kjo është një sëmundje kronike që shoqërohet nga një dëmtim gradualisht progresive në sistemin nervor. Për fat të keq, deri më sot nuk ka trajtim efektiv, dhe prognoza për pacientët pafavorshme.

Çfarë është sëmundja Huntington-it?

Degjenerative chorea - një sëmundje e trashëguar që është i lidhur me ndryshimet në gjeneve të caktuara. Më shpesh sëmundja fillon të shfaqet mes moshës 20 deri 50 vjet. Por korea e Huntingtonit adoleshente janë shumë të rralla.

Me një sëmundje të tillë është vërejtur graduale berthamat kokat atrofisë caudate në trurin e njeriut. Për shkak të këtij degjenerimi, simptomat kryesore të sëmundjes manifestohen - kjo hiperkinezia, çrregullime mendore dhe çrregullime të tjera.

Siç mund ta shikoni, shkakton korea Huntington vetëm gjenetik. Megjithatë, ka faktorë të rrezikut që mund të shkaktojnë fillimin e sëmundjes. Në veçanti, degjenerim shpesh fillon në një sfond të sëmundjeve infektive, e barnave të caktuara, si dhe dështimet dhe çrregullime hormonale metabolizmit.

Sëmundja Huntington: Foto dhe simptomat e sëmundjes

Siç është përmendur tashmë, shumica e proceseve degjeneruese në tru të fillojë në moshën e rritur. Vlen të përmendet se vetëm një mjek mund të bëjë një diagnozë, "korea Huntington" pas kryerjes së të gjitha hetimet e nevojshme.

Simptomat dhe intensiteti i tyre varet nga faza e sëmundjes. Si rregull, në radhë të parë paraqitet muskujt hyperkinesis fytyrës. Si rezultat i shkatërrimit gradual të fibrave nervore janë kontraktimet pavullnetshme e muskujve - në fytyrën e njerëzve të sëmurë shpesh mund të shihet fytyra shumë ekspresive, duke ngritur pakontrolluar apo ulur vetullat, faqet twitching. Në disa raste, të mundshme dhe hyperkinesis gjymtyrët, në të cilën pacientët përkulje dhe zgjerimin gishtat e kaluar këmbët, etj

Si sëmundja përparon, dhe ndryshon fjalimin e pacientit. shqetësuar Fillimisht shqiptim të tingujve, dhe pastaj të ndryshojë shpejtësinë dhe ritmin e bisedës. Përafërsisht gjysma e pacientëve përjetuar konfiskimet shpeshta.

Së bashku me lëvizjen çrregullime paraqiten çrregullime mendore shumë e qartë. Në qoftë se në fazat e hershme të korene Huntington vërejtur hipereksitabilitet dhe nervozizëm, në të ardhmen dhe të theksuar paqëndrueshmëri emocionale, humbje të kujtesës, humbja e aftësisë për të abstrakte, të menduarit logjik, perceptimit dhe koncentrim. Përfundimisht aty vjen një çmenduri.

A ka një trajtim efektiv për sëmundjen Huntington?

Për fat të keq, metodat ekzistuese janë të destinuara vetëm për të lehtësuar gjendjen e pacientit dhe trajtim simptomatik. monitorimi i vazhdueshëm nga një neurolog, dhe duke marrë medikamente të caktuara mund të ndihmojë në uljen pamjen e çrregullime të lëvizjes, si edhe të ngadalësojë zhvillimin e çrregullimeve mendore. Prognoza për pacientët me një diagnozë të tillë është shumë zhgënjyese. Kohëzgjatja mesatare e jetës njerëzore me një diagnozë të tillë është 12-15 vjet pas shfaqjes së simptomave.