Sëmundja Huntington: Përshkrimi sëmundje

sëmundja e Huntington-it është një progresive sëmundje kronike trashëguar neurodegjenerative, i cili është i shoqëruar nga çrregullime psikiatrike dhe motor. Shkaku parësor e patologjisë është një gjen i dëmtuar e cila ndikon në shfaqjen e qelizave nervore proteina patologjike shkeljes metabolizmit normal intracellular dhe të çojë në daljen e anomalive biokimike në tru. Me sëmundja përparon me kalimin e kohës, dhe simptomat bëhen më të rënda.

Kur sëmundja në qelizat e trurit akumuluar rritur numër acid gama-aminobutyric dhe nerva kafkës qeliza është rritur dhe shkëmbimi volum hekuri është trazuar dopamine.

Sindromi pacienti Hantingtonit është transferuar nga një prind i cili është bartës i gjenit të dobët për autosomal dominuese. Kur sëmundja e një rreziku prind korea e manifestimeve sëmundjes në të fëmijës është pesëdhjetë për qind. Simptomat e para të sëmundjes shfaqen në mes të moshës 30-40 vjet.

Sëmundja ndodh në 3-7 raste në njëqind mijë. Njeriu në mesin e evropianëve, në vende të tjera është një i sëmurë në një milion.

Sëmundja e Huntington-it: simptomat

Në fillim të sëmundjes paraqiten karakteristikë korea hyperkinesis, jo-ritmike, të shpejtë, lëvizjet e çrregullt. Në qoftë se fazat e para të pacientëve që nuk kanë mundësi për të shtypur manifestimin e të dhënave sipas dëshirës, nga zhvillimi i sëmundjes aftësinë tillë dobëson. Konginitivnye dhe çrregullime mendore zakonisht fillojnë në njoftim, pas një kohe të caktuar pas fillimit të sëmundjes.

Kur sëmundja tek njerëzit është reduktuar inteligjencën dhe zhvillimit të çmenduri.

Gjatë progresion të sëmundjes, pacientët kanë vështirësi të mëdha në qoftë se ju doni për të kryer disa lëvizje të qëllimshëm. Për shembull, kur duke ecur personi kryen gjeste të tepruara, rri-ups, e bën një fytyrë, dridhet ndërsa ngarje. Në pacientët me fjalimin e vështirë, ulur tonin e muskujve, gradualisht zhvillimit të çmenduri. Një person nuk mund të mbajë një kohë të gjatë pozicionin e zënë (të bëjë një grusht, për të rregulluar në një objekt).

Mund të ndodhë endokrine dhe çrregullim neurotrophic.

Sëmundja e Huntington-it: diagnoza

Diagnoza është e bazuar në simptomat klinike dhe historinë e familjes. Në procesin e hulumtimit dhe të përcaktojë ndryshimet shpërndara atrophic në tru të kokës. Kur diagnostikimin korea e ndarë nga sëmundja Alzheimer-it, Parkinson, sifilisit, encefalit, tumor të trurit, që kanë simptoma të ngjashme.

Sëmundja e Huntington-it: Trajtimi

Sot, nuk ka trajtime për sëmundje, e cila do të lejojë për të eliminuar të gjitha manifestimet e sindromi Huntington-it ose të ndaluar përparimin e saj. Në shumicën e rasteve, terapi simptomatike. Për të shtypur hyperkinesis, pacientët që marrin medikamente specifike.

Kur depresioni ndodh, medikamente antidepressant dhe psikoterapi. Për të lehtësuar gjendja e pacientit është përshkruar psikotrope (neuroleptics) medikamente, qetësuesit, sympathomimetics, ilaqet kundër depresionit.

Sëmundja është e komplikuar nga manifestimet infektive mund të ndodhë aspirimi pneumoni.

Mesatarja Jetëgjatësia e njerëzve që vuajnë nga kjo sëmundje është 15 vjet që nga shenjat e para të sëmundjes. Zakonisht kur manifestimi kryesor i simptomave në një patologji moshë të hershme përparon më të shpejtë. Pra, në qoftë se shenjat e para njoftimit të sëmundjes në pacientët deri në 20 vjet, jetëgjatësia e tyre është më pak se 8 vjet. Më shpesh vdesin nga komplikimet korea lidhura. Një e pesta e pacientëve kryer vetëvrasje.