Scleroderma sistemik: trupi dhemb veten

Skleroderma - është një sëmundje autoimune me karakter kronik, i cili shfaqet në një lëkurë anormale vulosur. Fjala "scleroderma" greke dhe fjalë për fjalë do të thotë "lëkurë e vështirë", edhe pse në këtë çrregullim ndikon jo vetëm lëkurën, por edhe të gjithë indet e lidhës të organeve të brendshme.

Shkaqet e kësaj sëmundjeje janë ende të panjohura për shkencën, por mjekët janë dakord se fajit për kolagjenit, i cili fillon të prodhojë trupin e pacientit në një sasi më të madhe se sa është e nevojshme. Kjo është arsyeja pse scleroderma quajtur shpesh një sëmundje në të cilën trupi dëmton veten e tij.

Forma e scleroderma

Scleroderma merr forma të ndryshme, por shumica e mjekëve të diagnostikojnë dy lloje të saj kryesore:

• sklerozë sistemike (përhapur);

• scleroderma kufizuar.

scleroderma sistemik - është më e rëndë dhe e vështirë për të trajtuar formë e sëmundjes.

scleroderma sistemike - Simptomat dhe shenjat

Si rregull, sëmundja më shpesh prek gratë. Megjithatë, kjo ndodh në meshkuj. Pacientët shpesh vënë misdiagnosed, nganjëherë për shumë vite, për shkak të simptomave scleroderma në çdo rast individual manifestohen në mënyra të ndryshme dhe në shkallë të ndryshme.

scleroderma sistematike është e ndryshme në se ka një zhvillim të shpejtë të shtrëngimit të lëkurës. Ajo fillon me fytyrë dhe duar dhe më pas përhapet në trungun dhe të armëve. Është kjo formë e sëmundjes rrit rrezikun e organeve të brendshme ende në një fazë shumë të hershme të sëmundjes. Muscle inflamacion, ënjtje të këmbëve dhe duarve - këto simptoma të tjera që zhvillohen në sfondin e përhapur gjerësisht shtrëngim të lëkurës. Shpesh ka probleme në traktin gastrointestinal. Por shumë më keq, në qoftë se sëmundja prek zemrën, mushkëritë apo veshkat. Sistemi vaskulare është i prekur dhe ka sindroma Raynaud-së - një shkelje e furnizimit me gjak të këpucë me majë dhe duart, duke rezultuar në gishtat e ftohtë të kthehet e bardhë, pastaj të kuqe, dhe të kthehet blu. Kjo shkakton sulme të rënda dhimbje.

Si artriti reumatoid dhe lupus, të cilat konsiderohen të jenë të lidhura me patologji skleroderma, ajo shoqërohet me dhimbje të forta. Këto dhimbje, si dhe lodhje, shpesh fshehur nga të tjerët.

scleroderma sistematike - Trajtimi dhe mbështetja e të afërmve

Ajo është e trishtuar, por deri më sot nuk ka formë e scleroderma nuk është e shërueshme. Të gjitha që shkenca ka arritur - kjo është një lehtësim për të pacientit me ndihmën e disa barnave dhe procedurave mjekësore. Për të lehtësuar vuajtjet njerëzore, e cila mbajti një diagnozë frikshëm "sklerozë sistemike", është e rëndësishme të dini se pacienti ndjen dhe të përpiqemi për të mbështetur atë në luftën kundër sëmundjes.

Së pari, për shkak të faktit se ajo është e vështirë për të diagnostikuar në fazat e hershme, pacientët shpesh ballafaqohen me moskuptim nga ana e familjes dhe miqve. Duke parë se si trupi ndryshimet e tyre të pashpjegueshme, pacientët të ndjehen frikë, ankth, pafuqisë dhe vetminë.

Së dyti, një me scleroderma sistematike, në mënyrë të pashmangshme do të përballen me humbje, kufizimet, dhe ndryshimet në disa fusha të jetës suaj. Pacienti në mënyrë të pashmangshme humbet pavarësinë e saj, e cila do të vuajnë nga vetëbesimit të tij. Aktiviteti profesional pushon dhe jeta personale, gjithashtu, po ndryshon për keq. Komunikimi me njerëzit e tjerë është e vështirë, dhe përgjegjësitë familjare bien mbi supet e të tjerëve. E gjithë kjo është tronditëse dhe frustruese për pacientin. Prandaj, është e rëndësishme për të siguruar një njeri në mirësinë e tij dhe mbështetjen dhe për të shpjeguar atij se ndjenjat e tij të dhimbshme - është një reagim i natyrshëm ndaj sëmundjes.

Ata me sklerozë sistemike, është e rëndësishme të mbani mend se jo të gjithë aq keq, si ata mund të imagjinohet. Edhe pse ata kanë një justifikim të arsyeshëm për mendimet e trishtuar, por për të dhënë në të dëshpërimit dhe shpresës nuk është domosdoshmërisht!