Ndërveprimi nonallelic gjeneve llojeve dhe formave

Karakteristikat Transmetimi i gjeneratave për shkak të ndërveprimit në mes të një shumëllojshmëri të gjeneve. Çfarë është një gjen, dhe të cilat gjithashtu kanë ndërveprime midis tyre?

Çfarë është një gjen?

Nën gjenomit aktualisht nënkuptojnë njësi transmetimin e informacionit gjenetik. Gjenet janë të ADN-së dhe formojnë pjesët e saj strukturore. Secili gene është përgjegjëse për sintezën e një molekule specifik proteine, e cila shkakton shprehjen e një tipar tek njerëzit.

Secili gjen ka disa subspecies ose alleles të cilat shkaktojnë një shumëllojshmëri të simptomeve (p.sh., ngjyra e syve te kalter shkaktuar nga allele dominuese të një gjeni, ndërsa blu është një tipar ikës). Alelet janë të vendosura në faqet e njëjtë të kromozomeve homologe, dhe transferimi i një kromozom të veçantë shkakton shprehjen e një tipar.

Të gjitha gjenet bashkëveprojnë. Ka disa lloje të ndërveprimit - alelike dhe jo-alelike. Kështu, alelik izoluar bashkëveprim dhe gjene jo-alelike. Si mund ata të ndryshojnë nga njëri-tjetri dhe se si për të manifestuar?

Historia e zbulimit

Para se u zbuluan llojet e bashkëveprimit jo-alelike të gjeneve, ishte supozuar se e vetmja dominimi mundshme plotë (në qoftë se ka një gjen dominant, shenja do të shfaqet, në qoftë se ajo nuk ka, atëherë tag nuk do të jetë). mbizotëruese Doktrina e ndërveprimit alelike, e cila ka qenë prej kohësh një parim themelor i gjenetikës. Dominimi shqyrtuar, dhe hapi llojet e saj si dominim të plotë dhe jo të plotë, dhe superdominance kodominirovanie.

Të gjitha këto parime janë të bindur e parë ligjin e Mendelit, e cila lexuar në lidhje me uniformitetin e hibride të gjeneratës së parë.

Pas vëzhgimit të mëtejshëm dhe studimit, është vërejtur se jo të gjitha tiparet përshtaten me teorinë dominim. Një studim më i plotë është vërtetuar se jo vetëm që i njëjti efekt në shprehjen e gjeneve karakteristike ose në grup të karakteristikave. Kështu, format e bashkëveprimit dhe nonallelic gjenet janë zbuluar.

Reagimet midis gjeneve

Siç është thënë për një kohë të gjatë dominuar doktrinën e trashëgimisë dominuese. Në këtë rast, alelik ndërveprimi u zhvillua, ku tregues është treguar vetëm në shtetin heterozige. Pas formave të ndryshme të ndërveprimit jo alelike të gjeneve janë të zbuluara, shkencëtarët ishin në gjendje të shpjegojë llojet deri tani pashpjegueshme të trashëgimisë dhe për të marrë përgjigje për shumë pyetje.

Ajo u gjet se rregullimi i gjenit varej enzimë. Këto enzima të lejojë gjene reagojnë në mënyra të ndryshme. Alelik Ndërveprimi dhe gjen jo-alelik proceduar nga të njëjtat parime dhe skemave. Kjo çoi në përfundimin se trashëgimia nuk varet nga kushtet në të cilat gjenet ndërveprojnë dhe karakteristika shkaku transmetimit atipike qëndron në vetë gjenet.

bashkëveprim jo-alelik është unik, duke e lejuar ju për të marrë kombinime të reja të karakteristika, duke shkaktuar një shkallë të re të mbijetesës dhe zhvillimit të organizmave.

gjenet jo-alelike

gjenet jo-alelike janë ato që janë të vendosura në pjesë të ndryshme të kromozomeve jo-homologe. Sinteza funksioni ata kanë një të tillë, por ata shifroj formimin e proteinave të ndryshme, duke shkaktuar simptoma të ndryshme. gjenet e tilla po reagojnë me njëri-tjetrin mund të shkaktojë zhvillimin e simptomave në disa kombinime:

• Një tipar është për shkak të ndërveprimit të disa, krejt e ndryshme në strukturën e gjeneve.
• Disa karakteristika do të varet nga një gjen të vetëm.

Reagimi në mes të këtyre gjeneve të ndodhë disi më e komplikuar sesa në ndërveprim alelike. Megjithatë, secila nga këto lloje të reagimeve ka karakteristikat e veta dhe karakteristika.

Cilat janë llojet e bashkëveprimit jo-alelike të gjeneve?

• Epistasis.
• Polimere.
• Komplementaritetit.
• Gjenet Action modifikatornyh.
• ndërveprim Pleiotropic.

Secila prej këtyre llojeve të ndërveprimit ka veti e veta unike dhe të manifestohet në mënyra të ndryshme.

Është e nevojshme për të ndaluar në mënyrë më të detajuar mbi secilin prej tyre.

epistasis

Ky reagim gjenet nonallelic - epistasis - vërehet në rastin kur një gjen suppresses veprimtarinë e tjera (gjenit zbardhën quhet epistatic dhe quenchable - gipostatichnogo gjen).

Reagimi në mes të këtyre gjeneve mund të jetë dominuese dhe ikës. epistasis dominante vëzhguar kur gene epistatic (zakonisht shënohet me letër I, nëse nuk shprehja e jashtme fenotipike) frenon genin hipostatike (siç percaktohet zakonisht V ose b). epistasis largues ndodh kur një alleli largues është gene epistatic frenon shprehjen e ndonjë alleles gjeneve gipostaticheskogot.

Copëtim i tipareve fenotipike, me secilin nga këto lloje të ndërveprimeve, është gjithashtu e ndryshme. Kur epistasis dominante shpesh vëzhguar vijon model: a gjenerimi i dytë i phenotypes ndarjes eshte si vijon - 13: 3, 7, 6: 3 ose 12: 3: 1. E gjitha varet nga të cilat gjenet vijnë së bashku.

Kur tilla ndarje retsissivnom epistasis: 9 3: 4, 9: 7, 13: 3.

komplementariteti

Ndërveprimi i gjeneve jo-alelike, ku, kur kombinuar disa karakteristika alleles formuar ri dominant, deri tani fenotip nuk ishte hasur, quhet komplementaritetit.

Për shembull, më shpesh ky lloj reagimi në mes të gjeneve gjenden në bimët (sidomos kungull).

Nëse gjenotipi i një centrali ka një allele një dominante ose B, ajo perimeve merr një formë sferike. Nëse retsissivny gjenotip, forma e fetusit është zgjatur zakonisht.

Në prani të dy gjenotip dominant dy alelet (A dhe B) kungull merr formë disk-si. Nëse edhe më tej sjellja hibridizimi (dmth, për të vazhduar ky ndërveprim genet nonallelic pumpkins linjë net), gjenerata e dytë mund të merren nga 9 kafshët diskor formë 6 - sferike dhe një kungull formë të zgjatur.

interbreeding tillë prodhon një të ri formë, hibrid i bimëve me pronat unike.

Në njerëz, ky lloj i bashkëveprimit shkakton zhvillimin normal të dëgjimit (një gjen - zhvillimin e kërmilli, të tjera - auditory nervore), dhe në qoftë se ka vetëm një tipar dominant manifestuar shurdhim.

polymerism

Shpesh baza e paraqitjes së një atribut nuk është prania e një allele dominuese apo ikës të gjenit, dhe numri i tyre. Bashkëveprimi gjenet nonallelic - Rrëshirë - është një shembull i ekranit të tillë.

Polimerike Efekti gjenet mund të procedojë me kumulative (shtues) efekti apo pa të. Kur shkalla e akumulimit të simptomave karakteristike varet nga ndërveprimi i përgjithshëm i gjenit (më shumë gjeneve, treguesi më i theksuar). Pinjollë me efekt të tillë është e ndarë si më poshtë: - 1: 4: 6: 4: 1 (shkalla e zvogëlon karakteristike, dmth në një tipar individual shprehur maksimalisht, në disa të tjera ajo është vërejtur zhdukjen deri në zhdukjen e plotë).

Nëse efekti kumulativ nuk është vërejtur, shfaqja e shenjave varet nga alleles dominuese. Në qoftë se ka të paktën një allele, një shenjë do të zhvillohet. Nëse pasardhësit e tillë në efekt ndarjen zhvillohet në një raport prej 15: 1.

Veprimi i gjeneve modifikues

Ndërveprimi i gjeneve jo-alelike, e kontrolluar nga ndryshuesit veprimit është vërejtur relativisht rrallë. Një shembull i ndërveprimit të tillë është si vijon:

• Për shembull, nuk gjen D, është përgjegjës për intensitetin ngjyra. Shteti dominant, gjen rregullon pamjen e ngjyrës, ndërsa në formimin e gjenotip retsissivnogo të këtij gjenit, edhe nëse ka gjene të tjera që kontrollojnë direkt me ngjyrë do të shfaqet "efektin hollimit të ngjyrës", që është vërejtur shpesh në minj ngjyrë qumështi të bardhë.
• Një tjetër shembull i një reagimi të tillë është paraqitja e mottling në trupin e kafshëve. Për shembull, ekziston një gjen F funksioni kryesor i të cilit - uniformitetin e ngjyrosje leshi. Në formimin e leshit ikës gjenotip është lyer në mënyrë të pabarabartë, me pamjen, për shembull, njolla të bardha në një zonë të caktuar të trupit.

Të tilla bashkëveprim jo-alelike të gjeneve të njerëzve manifestohet rrallë.

pleiotropy

Në këtë lloj të ndërveprimit rregullon shprehje e një gjen ose të ndikojë në shkallën e shprehjes së një gjen.

Kafshët pleiotropy manifestohet si në vijim:

• Mice shembull pleiotropic është dwarfism. Kjo është vënë re se, kur kaloi minj pranuara dhe i njihet normale në gjeneratën e parë të gjitha minj të vegjël ishin i vogël. U konkludua se dwarfing shkaktuar nga një gjen largues. homozigotat ikës pushuar të rritet, nuk ishte moszhvillimi i organeve të brendshme dhe gjëndra. Ky gjen duken si liliputë efekt mbi zhvillimin gjëndrra e hipofizës në minj, dhe kjo çoi në një rënie në sintezën e hormoneve dhe shkaktoi të gjitha pasojat.
• ngjyrë platin i dhelprave. Pleiotropy në këtë rast, gjen vdekjeprurëse u treguar se formimi i homozygote dominuese shkaktuar vdekjen e embrioneve.
• Njerëz ndërveprimet pleiotropic tregohet në shembullin e phenylketonuria, dhe sindromi Marfan.

Roli i ndërveprimit nonallelic

Në kushtet evolucionare e të gjitha llojet e mësipërme të bashkëveprimit jo alelike të gjeneve të luajnë një rol të rëndësishëm. kombinime të reja të gjeneve të shkaktojë shfaqjen e karakteristikave dhe pronat e organizmave të gjallë të reja. Në disa raste, këto karakteristika të kontribuojnë në mbijetesën e organizmit, në të tjerat - në të kundërtën, të shkaktojë vdekjen e atyre individëve që në masë të madhe do të dal në mesin e llojit të vet.

Ndërveprimi Non-alelike të gjeneve përdorur zakonisht në gjenetikë edukate. Disa lloje të organizmave të gjalla janë të ruajtur nga një rekombinimit të ngjashme gjen. Specie të tjera të marrë pronat që janë vlerësuar shumë në botën moderne (p.sh., eliminimi i një race të re të kafshëve që kanë durim të madh dhe forcë fizike se individët e tij mëmë).

Puna është duke u zhvilluar për përdorimin e këtyre llojeve të trashëgimisë të njerëzve me qëllim të eliminimit atributet negative të gjenomit të njeriut dhe krijimin e një të re, defekt pa gjenotip.