Miastenia gravis: çfarë është ajo? Shkaqet, simptomat dhe metodat e trajtimit

Miastenia quhet sëmundje e cila është shoqëruar me rritjen e dobësi të muskujve. Një sëmundje e ngjashme u përshkrua për herë të parë në 1672. Sipas statistikave, kjo sëmundje nuk do të ndodhë shumë shpesh. Megjithatë, shumë njerëz janë të interesuar në pyetjeve në lidhje me pse nuk është një mashkull, çfarë është ajo dhe çfarë shenjat e ndjekur. Pas të gjitha, diagnoza e hershme varet regjim dhe cilësinë e jetës së personit të sëmurë.

Miastenia gravis - çfarë është ajo? Shkaqet e sëmundjes

Nëse çdo gjë është normale, acetilkolinės mbi ngacmim hyn në çarë synaptic, i cili vepron në receptorët specifikë në membranën e muskujve - kështu është stimuluar dhe reduktimi i fibrave muskulore. Por në foshnjat, ky mekanizëm i transmetimit të impulsit nervore është prishur.

Menjëherë ia vlen të përmendet se miastenia gravis - një sëmundje gjenetike. Dhe sot vendosi të ndajë dy forma themelore të zhvillimit të saj. Në disa raste, një dështim në transmetimin e impulsit nervor është i lidhur me pengimin e funksionimit normal të hypothalamus. Një tjetër shkak i zakonshëm i sëmundjes është një plagë autoimune i gjëndër thymus, e cila çon në zvogëlimin e shumës sintetizuar e acetilkolinës.

Nuk është një i ashtuquajtur miastenia gravis neonatale. Çfarë është ajo? Kjo formë e sëmundjes ndodh në të sapolindur, nëse nënat e tyre vuajnë nga çrregullime të përcjelljeve neuromuskular.

Simptomat e sëmundjes mund të shfaqet si në ditët e para pas lindjes, dhe në një të rritur më shumë. Ka disa faktorë të rrezikut që mund të shkaktojë miastenia gravis zhvillim. Arsyet për sulmin e dobësi të muskujve mund të jetë për shkak të stresit të rëndë, stresi nervor, sëmundjet infektive të fundit dhe çrregullime të sistemit imunitar.

Simptomet kryesore të miastenia e rëndë

Siç është përmendur tashmë, tipar kryesor i sëmundjes është dobësi e muskujve. Në mëngjes, pacientët zakonisht ndjehen krejtësisht normale. Por disa orë më vonë muskujt skeletore të merrni të lodhur dhe të ndaluar funksionimin, deri për të përfunduar paralizë. Pas pushimi aftësinë për të reduktuar mbulohen.

Në varësi të grupit të prekur nerva është e ndarë në tri forma kryesore të sëmundjes:

• Shumë shpesh, sëmundja prek muskujt, të cilat janë innervated nga nervat kraniale. Dhe tipar kryesor në këtë rast është ptosis. Nëse personi mund të pushoni plotësisht të hapur sytë tuaj, pastaj pas disa orë, ka një venitje gradual nga qepallat e sipërme.
• Ka edhe bulbar myasthenia gravis. Çfarë është ajo? Kjo sëmundje është shoqëruar me shkelje të transmetimit nervore impuls për muskujt, të cilat janë përgjegjëse në gëlltitjes, përtypet dhe disa procese të tjera. Pacientët e njerëzve kanë probleme me të ngrënit, si dhe një ndryshim gradual të zërit, deri në zhdukjen e saj të plotë.
• Në formën më të përgjithësuar të sëmundjes është diagnostikuar, në të cilën muskujt e syrit janë të prekur për herë të parë, atëherë procesi vazhdon në qafë, ekstremiteteve të sipërme, dhe kështu me radhë. D.

Metodat e trajtimit të miastenia

Vlen të përmendet se miastenia gravis sëmundja është jashtëzakonisht e rrezikshme dhe kërkon kujdes të kualifikuar. Fakti është se kjo sëmundje është e karakterizuar nga të ashtuquajturat krizat, të cilat janë të shoqëruara me një paralizë të përkohshme të muskujve të frymëmarrjes, dhe ky është një kërcënim i drejtpërdrejtë për jetën.

I vetmi trajtim efektiv është administrimi i barnave që përmbajnë acetylcholinesterase - një "Proserpine" dhe "Kalimin". Terapia e tillë fundit për vite, dhe doza e mjekësisë është vazhdimisht në ndryshim në varësi të shtetit dhe shkalla e zhvillimit të sëmundjes. Nëse myasthenia gravis zhvilluar në sfondin e një tumor të gjëndër thymus, operacioni është kryer për të hequr trupin.