Sindromi Lou Gehrig. Si të merren me sëmundjen Charcot?

Sindromi Charcot-së - çfarë është ajo dhe si për të manifestuar? Që ne kushtojnë paraqitur në këtë artikull.

Përshkrimi i sëmundjes

Charcot Syndrome (ose claudication përhershme) eshte nje semundje e karakterizuar nga shfaqja si dhe avancimin e dhimbjes dhe dobësive në ekstremitete më të ulëta gjatë ecin. tregon të tilla shpesh shkaktojnë pacienti për të ndaluar, sepse simptomat vetëm emrin pothuajse nuk e mërzit. Më shpesh ky refuzim i njerëzve janë të ekspozuar ndaj si rezultat i:

• përdorimin e tepruar të alkoolit dhe duhanit;
• mbipesha;
• nivelet e kolesterolit të lartë të gjakut;
• trashëgim, dhe kështu me radhë.

Simptomet kryesore

Sindromi Charcot-së - kjo është mjaft e një gjendje e dhimbshme që është duke shkaktuar parehati pacientit dhe në mënyrë të konsiderueshme dëmton cilësinë e jetës. Me këtë refuzim i një personi shpesh ankohet për lodhje, si dhe siklet dhe dhimbje në këmbë duke ecur, sidomos në mollaqe dhe muskujt viç. Ka raste kur dhimbje të lokalizuara në indet e muskujve të kofshëve dhe bel. Si pacientët me një diagnozë të sëmundjes Charcot-së pjesërisht Subvencionet dhe dobësuar menjëherë pas një pushim të shkurtër.

Në një sëmundje të tillë në gjymtyrë skajor të ulëta të pacientit shpesh janë vërejtur çrregullime ushqyese dhe vegjetative-vaskulare (p.sh., akrozianoz, këmbët e ftohta, marbling e lëkurës dhe ndryshimet degjenerative, mungesa e pulsit në arteriet e këmbës dhe gangrenë e gishtave, të cilat shpesh shtrihet afërsisht sa drejtim).

Veç kësaj, sindroma Lou Gehrig karakterizohet nga ndryshimet degjenerative dhe distrofike në kockave dhe kyçeve (hypertrophy e seksioneve individuale, degjenerimit të kërcit, sekuestrimeve kockave, osteophytes, frakturave intraarticular dhe spontane të kockave gjata). Përveç kësaj, tolerim dhe të reduktuar ndjeshmërinë e nyjeve në mënyrë të konsiderueshme rrit rrezikun e lëndimeve traumatike.

shkaqet e

sindromi Charcot - një sëmundje të shkaktuar nga humbjen e arterieve këmbë (Thromboangiitis Obliterans, arteriosklerozës, formën periferik të aortoarteritis jospecifik, etj.). Pain pacienti të ndodhë për shkak të fluksit të pamjaftueshëm të gjakut në indet e muskujve të gjymtyrëve të ulëta. Gjithashtu, sëmundja mund të rezultojë nga ngjeshja e equina cauda në stenozë kurrizore, të paktën - si pasojë e ishemisë të shtyllës kurrizore në keqformimeve arteriovenoze, ose arteriosklerozës të aortës.

trajtimi i sëmundjes

Terapi përhershme claudication është burimi kryesor i trajtimit direkte të sëmundjes, përkatësisht arteriet. Në mënyrë tipike, në raste të tilla mjekët këshillojnë pacientët e tyre të heqin dorë nga të gjitha zakonet e këqija, të humbasin peshë dhe të ndjekin një dietë të rreptë. Pacientët janë caktuar edhe një grup të veçantë të ushtrimeve fizike, që do të mposhtur simptomat e sëmundjes.

Sa për metodat konservatore të trajtimit, atëherë ata përfshijnë marrjen e ilaçe të ndryshme. Veprimi i tyre i jep analgjezik dhe vasodilator efekt. Gjithashtu fondet farmaci të ndihmojë për uljen e kolesterolit në gjak dhe hollimit të tij.

Në nevojë akute për ndërhyrje kirurgjikale të përdorura në procesin e cila zgjeron lumen arterie duke futur në të një kateter të veçantë.

Sindromi, Charcot-Marie-dhëmb semundja

Ky devijim përfaqëson një grup të sëmundjeve të trashëguara, të cilat janë të karakterizuara nga degjenerimi i fibrave nervore periferike. Ajo duhet të theksohet se variante të ndryshme të quajtur sindromi mund të bazohet në defekte të ndryshme gjenetike. Shumica e këtyre sëmundjeve janë të trashëguara në një mekanizëm autosomal dominuese. Megjithatë, aktualisht identifikuar dhe mishërimet e sëmundjeve që lidhen me aderimin e kromozomin X.

Në diagnozën tillë, sindroma Charcot-Marie, në një pacient të prekur palcës kurrizore dhe nervat periferike. Në varësi të defektit gjenetik specifik në njerëzit mund të formohet nevropati aksonal ose demyelinating.

Më shpesh përfaqësuar një devijim fillon të zhvillohet në adoleshencë ose adoleshencë. Simptomet e këtij grupi sëmundjes përfundimisht përforcohet, dhe sëmundja përparon, ku ndodh një shkallë të drejtë të aftësisë së kufizuar, nuk çon në vdekje.

Simptomat e refuzimit

Kjo sëmundje fillon të shfaqet nga atrofi skajor muskujve dhe dobësi e indeve këmbë. Me kalimin e kohës, këmbët deformuar dhe gishtërinjtë janë të mëdha dhe hammertoes. Në fëmijët me këtë diagnozë është pothuajse gjithmonë shihet vonuar zhvillimin fizik.

Trajtimin e sëmundjeve të trashëguara

terapi specifik i gjendje të tillë patologjike nuk ekziston. Megjithatë, për të përmirësuar shëndetin e pacientëve, mjekët shpesh e përshkruajnë fizioterapi dhe terapi profesionale. Përveç kësaj, pacientët me këtë diagnozë janë përdorur gjerësisht të gjitha llojet e pajisjeve mjekësore që lejojnë për të eliminuar simptomat dhimbje. Për shembull, kur këmba varur aplikojë mbajtëse ortopedik përforcuar fyell dhe kështu me radhë. Gjithashtu ajo ka një vlerë relativisht të madhe të këshillimit gjenetik.

Sëmundja von Willebrand-së

Duhet të theksohet se në sëmundje të trashëguar mos përfshijë vetëm Charcot Sindromi. Sëmundja von Willebrand gjithashtu mund të transmetohet me anë të të afërmve.

Siç është e njohur, devijimi është e përfaqësuar nga çrregullimet më të zakonshme të trashëguar, duke çuar në përçarje të koagulimit të gjakut ose proces koagulimit. Megjithatë, shpesh sëmundja ndodh në rrjedhën e jetës si rezultat i sëmundjeve të tjera (p.sh. formë fituar).

simptomat e sëmundjes

Rreziku i gjakderdhje kur devijim tillë është në mënyrë të konsiderueshme ndryshme në varësi të një tip sëmundje. Tiparet kryesore të këtij çrregullimi trashëguar janë nosebleeds periodike, bruising panevojshëm dhe bruising, gjakderdhje mishrat, dhe kështu me radhë. Gratë mund të bëhet një periudhë e rëndë menstrual, dhe në lindje rreziku i humbjes së sasive të mëdha të gjakut.

trajtimi i sëmundjes

Pacientët me këtë diagnozë nuk ka trajtim është e nevojshme, por rreziku i gjakderdhjes tepruar kanë promovuar gjithmonë. Kështu, pacienti mund të rekomandohet për drogë të cilat ulin simptomë e qartë e sëmundjes. Nëse një pacient është planifikuar për të bërë kirurgji, mjeku duhet të kryejë trajtim parandalues.