Medicine "ambrogeksal" (udhëzim)

Medicine "ambrogeksal" për të cilën udhëzues thotë se ky medikament i takon një mucolytic dhe expectorant, - një droge efektive për trajtimin e sëmundjeve të frymëmarrjes. Tool është në dispozicion në disa forma të dozimit:

- tabletat përmbajnë 30 mg e ambroksolit. Adjuvants aty janë: monohydrate lactose, dihidrat fosfat hidrogjen kalcium, stearat magnezi, dioksid silikoni koloidal, niseshte misri;

- kapsula xhelatinë përmbajnë 75 mg e ambroksolit. Adjuvants aty janë: celulozë mikrokristaline, citrat trietili, Eudragit RL30D, dioksid titaniumi, oksid kuqe, stearat magnezi. Skeleti përbëhet nga dioksid titaniumi dhe xhelatinë;

- solucion (pa ngjyrë dhe transparent) përmban 1 ml 7.5 mg të ambroksoli hidroklorid. Ndihmëse janë parahydroxybenzoate metil, disulfite sodium, propil parahydroxybenzoate, acid citrik, hidroksid sodiumi, ujë. Prodhimin zgjidhje në shishka, droppers dhe 100ml 50 bundled me një xham;

- Syrup (pak të verdhë, pothuajse transparente) që përmban 5ml girdrohlorida 15mg ambroksol. Ndihmëse janë: acid benzoik, hidroksid natriumi, monohidrat acid citrik, povidone, glicerol (85%), disulfite sodium, sorbitol (70%), ciklamat sodium, ujë i pastruar, mjedër aromatizues. Prodhimin e zgjidhje në shishe prej 100 dhe 250ml me lugë.

Medicine "ambrogeksal" udhëzim që tregon se ajo i takon mukolitike, një expectorant, sekretoliticheskim, veprim secretomotoric. Si rezultat, procesi i depolymerization e mucopolysaccharides është një mprehtë viskozitet rënie pështymë. Medicine "ambrogeksal" udhëzim që garanton rritjen e aktivitetit motorik të qerpik rreshtim sipërfaqen e epitelit ciliar, rrit shkalla e pështymë sekretim, ajo normalizes raportin e komponentëve mukoze dhe të lëngshëm.

Indikacionet për përdorim:

- bronkit;

- astma, komplikuar nga kollitje të vështirë;

- pneumonia;

- bronchiectasis ;

- parandalimin dhe trajtimin e sindromit të frymëmarrjes (përdoret si një solucion dhe nje shurup).

Përgatitja "ambrogeksal" udhëzim që tregon arritjen e efektit pas 0.5 orë. Pas administrimit, Dyqane atë për 6-12 orë. Efekti maksimal terapeutik është arritur në ditën e 3

Ky ilaç është përdorur pas një vakt. Secili nga formulimet e saj ka regjim të saj dozë:

1. Përgatitja "shurup ambrogeksal", udhëzim manual.

Pacientë nga 12 vjeç: 2 lugët (30 mg) 2-3 p. 3 ditë; në ditët në vijim nga 2 dimensionale lugë 2 f. Në raste shumë të rënda, doza nuk është zvogëluar gjatë trajtimit.

Fëmijët në ditë administrohet doza të tilla:

. - 5-12 l: 1 lugë (15mg) 2-3 p;.

. - L: 2-5 0.5 kupë (7.5mg) 3 P;.

- deri në 2 L: 0.5 lugë 2 r..

Në fëmijët, mjekimi është kryhet vetëm nën mbikëqyrje mjekësore.

2. Preparati "solucion ambrogeksal" administrohet në doza të tilla.

Pacientët me 12 vjeç. 3 ditë nga 4 ml (30 mg) në 3 p, në ditët në vijim, doza është reduktuar deri në 2 f. në 4ml.

Fëmijët në ditë administrohet doza të tilla:

. - L: 5-12 2ml (15mg) 2-3 p;.

. - L: 2-5 1ml (7.5mg) 3 P;.

- deri në 2 vjet: 1 ml (7.5 mg) 2 f.

Zgjidhja Brenda është marrë nga diluting atë me ujë, çaj, lëng, qumësht. Zgjidhja mbytje përdorur në këto doza:

- fëmijët deri në 5 vjet, të rriturit: 1-2 p. 40-60 cap. (2-3ml);

- fëmijët nën 5 l p: 1-2.. 40 Cap. (2ml).

Për mbytje, një pajisje të përshtatshme.

3. Tableta janë në doza të tilla:

- në pacientët 12 vjeç: 3 ditë nga një tabletë (30 mg), 3 p, në ditët pas me 2 p; tabletë..

- fëmijët 6-12 l: 0.5 tableta (15mg) p 2-3.. në ditë.

4. Kapsula:

- në pacientët 12 vjeç: 1 cap. (75mg) 1 p. në mbrëmje ose në mëngjes.

Pacientët me çrregullime të mëlçisë dhe veshkave, doza është reduktuar. Kohëzgjatja e trajtimit është përshkruar në mënyrë individuale, sepse ajo varet nga gjendja e pacientit.

Efektet anësore përfshijnë të përzier, goja e thatë dhe të rrugëve të frymëmarrjes, alergji të lëkurës, angioedema, ethe, bronkospazmë, dhimbje koke, dobësi, vështirësi urinimi.

Ky medikament është kundërindikuar në rastet e mëposhtme:

- 1 Tremujorin i shtatzaninë;

- hypersensitivity;

- mosha për tableta - deri në 6 vjet;

- mosha për kapsula - 12 vjet.

përshkruar me kujdes drogës për ulcera peptike, gjatë laktacionit, në 2 dhe 3 mujorin e.