Ligji, pavarësisht nga trashëgimia. Ligjet e Mendelit. gjenetikë

Si rezultat, shkencëtar kërkimore K. Correns, G. de Vries, E. Cermak në vitin 1900 u "rizbulua" ligjet e gjenetikës, të formuluara në vitin 1865 themeluesi i shkencës së trashëgimisë - Gregor Mendel. Në eksperimentet e tyre, shkencëtari përdori një metodë Hybridological me të cilën janë formuluar parimet e trashëgimisë së tipareve dhe vetive të caktuara të organizmave. Në këtë artikull ne do të shikojmë në ligjet themelore të transmetimit trashëgim, për të studiuar gjenetikën.

Mendel dhe hulumtimet e tij

Aplikimi metodë hybridological lejuar atë për të krijuar një numër të ligjeve, atëherë këto ligjet e Mendel. Për shembull, ajo është deklaruar një rregull të uniformitetit të hibrideve gjeneratës së parë (ligji i parë i Mendel). Ai vuri në dukje manifestimet fakt e F ₁ hibride vetëm një funksion, të kontrolluara nga një gjen dominuese. Kështu, duke kaluar bimët e farërave pea varieteteve të cilat ndryshojnë në ngjyrë farë (e verdhë dhe të gjelbër), të gjitha hibridet e brezit të parë ishin fara vetëm ngjyrë të verdhë. Për më tepër, të gjithë këta individë ishin gjithashtu të njëjta gjenotipi (ishin heterozygotes).

Ligji i segregacionit

Vazhduar kryq midis një mostër të marra nga hibride e para-gjeneruese, Mendel pranuar F ₂ karakteristika te ndarjeve. Me fjalë të tjera, të identifikuar pranuara dhe i njihet bimë me alleles ikës e funksion testit (ngjyra e gjelbër e fara) në vlerë prej një të tretën e të gjitha hibride. Kështu, pavarësia ligjore e trashëgimisë lejohet Mendel gjurmohen mekanizmin e transmetimit si gjeneve dominuese dhe ikës në disa brezave të hibride.

Di- dhe poligibridnoe kalimit

Në eksperimentet e mëvonshme, Mendel komplikuar kushtet për zbatimin e tyre. Tani, për kalimin e bimëve janë marrë, pasi të dy ndryshojnë, dhe një numër i madh i çifteve të karaktereve alternative. parime shkencore ndjekur trashëgimi dominante dhe largues e gjeneve dhe rezultatet copëtim përftuara, të cilat mund të përfaqësohet nga formula e përgjithshme (3: 1) ^n, ku n - numri i palë shkronja alternative që ndryshojnë personat mëmë. Në këtë mënyrë, për çiftëzimit dy-hibrid pranuara dhe i njihet ndarjen e hibride të gjenerimit të dytë të ketë formën: (3: 1) ² = 9: 6: 1 ose 9: 3: 3: 1. Kjo është, gjenerata e dytë e hibride mund të vërehet katër lloje të phenotypes: një bimë me të verdhë lëmuar (9/16) të saj, me rrudhur të verdhë (3/16), me të gjelbër të butë (3/16) dhe me fara të gjelbër rrudhur (pjesa 1/16 ). Kështu, ligji, pavarësisht nga trashëgimia marrë prova e tij matematikore, dhe poligibridnoe interbreeding shihej si disi monohybrid - "mbivendosur" mbi njëri-tjetrin.

llojet e trashëgimisë

Në gjenetikë, ka disa lloje të karakteristikave të transmetimit dhe pronat nga prindërit tek fëmijët. Kriteri kryesor këtu është kontrolli formë tipar të kryera ose nga një gjen i vetëm - trashëgimi monogenic, ose më shumë - trashëgimisë polygenic. Më parë kemi shikuar në ligj, pavarësisht nga trashëgimia e tipare për mono dhe çiftëzimit dy-hibride, domethënë e parë, të dytë dhe të tretë ligjin e Mendel. Ne tani e konsiderojnë këtë formë si trashëgimi të lidhura. baza e saj teorike është teoria e Thomas Morgan, i quajtur kromozom. Shkencëtarët kanë treguar se, së bashku me atributet e transmetuara pasardhësve të pavarur, ekzistojnë lloje të trashëgimi është autosomal dhe aderimin sex-lidhura.

Në këto raste, disa shenja në një individi janë të trashëguara së bashku si të kontrolluar nga gjenet që ndodhen në të njëjtin kromozom dhe e vendosi atë në krah të - njëri-tjetrit. Ata formojnë një grup lidhja numri i të cilëve është vendosur barabartë haploid të kromozomeve. Për shembull, një karyotype human nga 46 kromozomet, e cila korrespondon me 23 grupe të lidhjes. Ai ka gjetur se më i vogël distanca në mes gjeneve në kromozomin, aq më pak ndodh në mes të procesit mbikalesë, e cila çon në fenomenin e variacionit gjenetik.

Si gjenet e trashëguara të vendosura në kromozomin X

Ne vazhdojmë të studiuar modelet e trashëgimisë, duke iu bindur teorinë kromozomale të Morgan. Studimet gjenetike kanë treguar se të dy njerëzit dhe kafshët (peshk, zogjtë, gjitarët) ka një grup të shenjave në mekanizmin e trashëgimisë që ndikon një kat individual. Për shembull, ngjyra pallto në macet, vizionin ngjyra dhe koagulimit të gjakut tek njerëzit janë të kontrolluara nga gjenet të vendosura në kromozomin X seksuale. Meqenëse defekte gjene njerëzore koresponduese shfaq pranuara dhe i njihet në formën e sëmundjeve të trashëguara, geni quajtura. Këto përfshijnë hemofili dhe verbërinë e ngjyrave. Hapja e Mendelit dhe T. Morgan lejohet të aplikojë ligjet e gjenetikës në fushat kritike të shoqërisë njerëzore, si mjekësi, bujqësi, mbarështimin e kafshëve, bimëve dhe mikroorganizmave.

Marrëdhëniet në mes të gjeneve dhe pronat e tyre përcaktohet

Me hulumtime moderne gjenetike, ajo u gjet se ligjet e pavarura të trashëgimisë janë për zgjerimin e mëtejshëm, pasi që raporti i "1 gjeneve - 1 shenjë", themelor, nuk është universale. Në shkencë u bëmë raste të njohura të veprimit të shumta gjen dhe ndërveprimet nealellnyh forma e tyre. Specie të tilla përfshijnë epistasis, komplementaritetit, polimere. Kështu, ajo u gjet se sasia e pigmentit të lëkurës melatonin përgjegjës për ngjyrën e saj, është e kontrolluar nga një grup tipare trashëguar. Genotipi dominuar prej gjeneve të njeriut përgjegjës për sintezën e pigment, të errët të lëkurës. Ky shembull ilustron një reagim të tillë si polimere. Në bimë, kjo formë e trashëgimisë pandarë specieve drithërave të familjes në të cilën kokrra ngjyrosur polimerik kontrolluar grup të gjeneve.

Kështu, gjenotipi e çdo organizmi përmban sistem të plotë. Ajo u formua si rezultat i zhvillimit historik e specieve - filogjenezën. Gjendja e shumicës së shenjave dhe karakteristika të veçanta - është rezultat i ndërveprimeve gjeneve, si alelike dhe jo-alelike, dhe ata mund të ndikojnë në zhvillimin e disa karakteristikave të organizmit.