Fuchs endothelial distrofi. Çfarë është distrofi Fuchs '

Corneas përfaqëson një predhë e jashtme para projektuar për të kryer sigurinë, fibra optike, dhe funksionin vlagoprodutsiruyuschuyu refracting. Kornea është më i ndjeshëm ndaj lëndimit se pjesë të tjera të syrit që mund të çojë në degjenerim të saj.

Çfarë është distrofia: një formë e distrofisë

distrofi corneal përfshin një gamë të gjerë të sëmundjeve që të çon në haze përparme e jashtme membranën e syrit. Në varësi të cilën shtresa e kornesë goditur nga (një total prej pesë), ka disa forma të sëmundjes:

• formë distrofi epiteliale, është paaftësia për të mbrojtur qelizat epiteliale ose numri i tyre është i pamjaftueshëm;
• membrane distrofi, e cila shkakton sintezën pasaktë e proteinave corneal;
• formë distrofitë stromal, lindin për shkak të ndryshimeve në stroma;
• endoteliale distrofi formë - kjo Fuchs distrofia.

Shkaqet e distrofi

shkaku kryesor distrofi qëndron në dëmtim të gjeneve specifike. Gjeni Shkeljet do të vetëm të ngushtë-analiza, pas së cilës është e mundur të flitet për formën fillor ose të mesëm të distrofi.

distrofi primare janë të trashëguara. Kjo sëmundje është bilateral. Llogaritë e zhvillimit për fëmijët apo të adoleshencës, nuk është shoqëruar me inflamacion. Ndjeshmëria e trupit është ulur ngadalë, shpesh pa u vënë re nga pacienti.

rezultat dytësor degjenerim nga sytë lëndime pas semundjeve kirurgji, inflamatore ose autoimune.

Forma endoteliale e sëmundjes

sëmundje endoteliale quajtur distrofia Fuchs 'i referohet forma primare, gjenetike të sëmundjes. Le të flasim për atë më poodrobno.

Çfarë është distrofi Fuchs '? Ajo dëmton shtresa e brendshme e korne, e cila kryen funksionin e pompë, pompuar nga të lëngshme nga sekuencat e tij. lëngjeve të tepërta në korne çon në trazim e saj. Ecën, Fuchs distrofi çon në një shkatërrimin gradual te qelizave endoteliale.

Gjatë një periudhe kohore, mungesa e qelizës është zëvendësuar me një punë të përforcuar mbetur. Pacientët me sëmundje të hershme-fazë, rastit humbjes së vizionit në kohën mëngjesit. Kjo është për shkak të lagështisë pamundësisë vaporatsii nga sipërfaqja e kornesë gjatë natës, duke rezultuar në akumulimin e saj. qepallat e hapura të lejojë lagështi të zhduket natyrshëm, duke rezultuar në normalizimin e gjendjes vërejtur gjatë ditës. Që nga rivendosja e qelizave endoteliale nuk mund të jetë, ata gradualisht vdesin, sepse vizioni është reduktuar. Kur rënie kritike e shpejtë e operacionit mund të imponohet nga transplantim corneal.

Simptomatologjia endothelial distrofi

Manifestimet klinike të distrofi Fuchs 'mund të shprehet në mënyra të ndryshme: nga asimptomatike në rezey rënda dhe erozioni dukshme.

Në fazat fillestare atje:

• vizion të paqartë, e cila do të përmirësojë gjatë ditës;
• kur shikon në shkëlqim verbues të burimit të dritës;
• prania e ndjesi të trupit të huaj në sy.

patologji progresiv ka simptoma të tilla:

• dhimbje dhe skuqje;
• fotofobi;
• ndjeshmërisë ndaj dritës;
• ënjtje të membranës e jashtme të syrit.

Edematous corneal distrofi: Fuchs distrofi

Epiteliale-endothelial distrofi mund të jetë primar dhe sekondar. Mesëm pamja e saj është rezultat i një lëndimi ose pas operacionit. Sëmundja zhvillohet në njërin sy. distrofi bulous, Fuchs shkaku kryesor shprehet si nje familje, industrial ose trauma kirurgjikale. Dhe dallimi kryesor nga kequshqyerja primar edematous është një zonë të kufizuar të shfaqjes së edemë, rreth të cilit qelizat e shëndetshme të aftë për të zëvendësuar dëmtuar. Për të filluar sëmundje karakterizohet nga turbullt lehtë në shtresat e thella të kornea dhe ënjtje të vogël. Përparimin e sëmundjes të çon në shkallën në rritje të ngadalësinë dhe mjegull e dendur, vrazhdësi dhe shfaqjen e flluska të vogla në kornea. Ka një rritje fotofobi dhe dhimbje.

diagnoza e sëmundjes

Fuchs endoteliale distrofi diagnostikuar okulist. Gjatë pritjes, mjeku jo vetëm të shqyrtuar kornea me një llambë çarë, por edhe të mbledhë një histori të sëmundjes. Përveç pachymetry ultratinguj që tregon trashësinë corneal dhe të ndihmojë për të vlerësuar shkallën e ënjtje mund të përdoren.

mikroskopi endoteliale lejon për të numëruar numrin e qelizave endoteliale për zonën katror milimetër.

trajtimi distrofi

Faza fillestare e sëmundjes përfshijnë trajtimin tradicional me pika dhe ointments sy që nxisin eliminimin e lëngjeve nga kornea. Por trajtimi konservativ vetëm ngadalëson procesin e shkatërrimit të kornesë. Rimëkëmbjes mund të garantohet vetëm nga operacioni. heqjen Kur membrana epiteliale ose trajtuar përdorur laser i pjesës patogjene. Dëmtimi shtresat më të thella transplantim mbushur corneal. Ndonjëherë është e nevojshme për të përfunduar heqjen e kornea qendror. Transparenca e kornesë pas manipulimit kirurgjikale është restauruar, simptomat shkojnë larg. Por ndonjëherë distrofi Fuchs 'mund të ndodhë përsëri pas pak vitesh, e cila do të çojë në ri-trajtimin.

masat parandaluese

Pacientët të cilët kërkojnë ndihmë mjekësore në fazat e hershme të sëmundjes, të ndihmojë të lehtë. Kompleksi i masave parandaluese duhet të përfshijë një dietë të mirë, pasi qelizat e pushtetit të kornesë është drejtpërdrejt e varur në atë që ha pacienti. Ushqimi duhet të jetë ushqyese dhe të mirë-balancuar me të përfshirë në të perimeve dhe frutave. Natyrisht duhet të shmangin të gjitha lëndimet dhe kërkojnë kujdes mjekësor në rast të ndjesive të para të pakëndshme në sy.

Kohëzgjatja e gjumit të pacientit me një predispozicion për sëmundje duhet të jetë të paktën tetë orë, duke lejuar pus trupit dhe relaksim, dhe kjo, nga ana tjetër, do të parandaluar probleme me kornea e syrit. Në identifikimin distrofi nuk duhet të mbajnë lente kontakti, të cilat mund të përkeqësojnë situatën.

Nga distrofia kornea mund të çojë faktorët si trashëguar dhe plagosjes, dëmtimit ose sëmundje në organin e vizionit. Trajtimi në kohë për ndihmë mjekësore dhe inspektime periodike parandaluese do të ndihmojë të mos e përkeqësojnë situatën dhe për të përmirësuar ndjeshëm gjendjen e trupit të pacientit.