Drogës "ofloxacin": Dëshmi pacientëve. Udhëzime për përdorimin e antibiotikëve "ofloxacin"

Përgatitja "ofloxacin" vlerësime pacientët e cila kryesisht pozitive, paraqet agjent antimikrobik nga grupi i fluoroquinolones spektri të gjerë të aktivitetit. Medikament ndikon TopoIV ADN - fragment bakteriale, sigurimin supercoiling dhe si rrjedhim stabilitetin e bakterieve ADN (si rezultat i destabilizimit të ADN-së të vdekur floku).

pharmacodynamics

Do të thotë "ofloxacin" - një antibiotik efektiv në lidhje me mikroorganizmat që prodhojnë beta-laktamazë, si dhe rritje të shpejtë mykobatereve atipike. Për ilaçe janë të ndjeshëm, shumica e baktereve Gram-negative, duke përfshirë mikroorganizmave që janë rezistente ndaj methicillin dhe antibiotikë të tjerë. Streptokoket, enterokoket, dhe Mycobacterium tuberculosis karakterizohen nga ndjeshmërisë paqëndrueshme të medikamentit "ofloxacin". Shqyrtime mjekëve tregojnë se në trajtimin e infeksioneve anaerobe shkaktuar nga peptostreptokokki, peptokokki dhe anaerobe të tjera, të drogës është shpesh i paefektshëm.

Farmakokinetika

Me marrjen e medikamentit në thithjen është i plotë (95 përqind) dhe të shpejtë. Bioavailability - më shumë se 96 për qind. Lidhja me proteinat plazma - 25 për qind. Pas një deri dy orë pas administrimit oral të përqendrimit të lartë arritur. Ajo është dozë-varur: përdorimin e vetme e dyqind, katër ose gjashtëqind miligram të përqendrimit të drogës ishte respektivisht 2.5, 5 ose 6.9 ug / ml.

Konsumi i ushqimit mund të ndikojnë në thithjen e anën e një ngadalësimi, por nuk ka efekt të rëndësishëm në bioavailability. Përgatitja "ofloxacin" - një antibiotik që ka një volum të konsiderueshëm të shpërndarjes (njëqind litra), kështu që përgatitja e administruar është pothuajse shuma e plotë depërton lirshëm në qeliza. Përqëndrimet lartë janë në indet, lëngjet e trupit dhe organet: në qelizat (makrofag alveolare, leukociteve), të indeve të buta, lëkurës, kockave, të sistemit të frymëmarrjes, zgavër legenit dhe barkut, pështymës, sekrecionit prostatic, urinës, biliare. Medikamenti dhe penetron placentar dhe hematoencefalike barrierë, është sekretuar nga qumeshti i gjirit, dhe fluid cerebrospinal hyn në membranat jo-përflakur dhe përflakur trurit (14 deri 60 përqind).

Rreth 5 përqind e medikamentit i metabolizuar në të mëlçisë te formuar dimetilofloksatsina dhe N-oksid i ofloxacin. Pavarësisht nga dozë gjysmë-jetës është midis katër dhe një gjysmë deri shtatë orë. Prodhimi medikament pandryshuar në një sasi prej 75-90 përqind të veshkave, në një sasi prej 4 përqind - në biliare. Më pak se 20 për qind e pastrimit extrarenal. Pas një dozë të vetme të dyqind miligram e agjentit është dallueshėm në urinë për 20-24 orë. Në rastin e sekretim hepatike ose renale mund të ngadalësohet. Kur dializë është hequr nga 10 deri në 30 për qind të ilaçeve.

Indikacionet për

Në sëmundjet infektive dhe inflamatore të shkaktuara nga mikroorganizmat e ndryshëm, siç tregohet medikamentit aplikuar "ofloxacin". Shqyrtime kanë raportuar se ajo është shumë e mirë për infeksionet traktit respirator (pneumoni, bronkit), traktin e sipërm respirator (otitis media, sinusit, pezmatim i fytit, faringjit). Caktojë medikament në të butë lezionet e indeve, nyje, kockave, lëkurës, traktit biliar, traktit urinar (urethritis, cystitis), veshkave (pyelonephritis), kavitetit të barkut, gjenitale (orchitis, colpitis, epididymitis), organeve pelvike (salpingjitit, prostatitis, cervicitis, endometritis, oophoritis, parametrat).

Gjithashtu droge efektive për ureaplasmosis, klamidia, gonorrea. Përdorin atë për parandalimin e infeksioneve te pacientët me çrregullime të gjendjes imunitar (duke përfshirë edhe neutropenia).

Forma e dozimit. strukturë

Lirimin e medikamenti është në formën e veshura tableta e veshur me cipe formë të bardhë ose thuajse të bardhë të rrumbullakët biconvex. tërthore dukshme dy shtresa të, njëra prej të cilave ka një ngjyrë të verdhë. komponent aktiv vepron si ofloxacin. Një tablet që përmban në masë prej 200 ose 400 mg. përbërësit janë të vogla primelloza (kroskarmeloze natriumi), celuloze mikrokristaline, aerozilit (koloidal dioksid silikoni), silikat Titania, povidone, metilcelulozë hidroksipropil (hipromeloze), talk, stearat magnezi, polietilen glikol 4000 (makrogol). Një avantazh i madh i drogës "ofloxacin" - çmim. Tableta që përmbajnë 200 mg të substancës aktive janë një mesatare prej 16-20 rubla për 10 copë, dhe ato që përmbajnë 400 miligram ofloxacin, do të kushtojë rreth 50-55 rubla për 10 copë.

"Ofloxacin" mjekësi. Udhëzimet për përdorim

Tableta duhet të pini para ose pas një vakt. Ata duhet të gëlltiten tërë, pa përtypet, dhe të pijë ujë në sasi të vogla. Doza duhet të zgjidhet në mënyrë individuale në varësi nga shkalla e sëmundjes, lokalizimin e infeksionit, gjendjen e përgjithshme e pacientit, funksionin e veshkave, mëlçisë, dhe bakteret ndjeshmëri.

Si rregull, trajtimi i "ofloxacin" është bërë për shtatë deri në dhjetë ditë. Adult përshkruara përditshme futje e dyqind, gjashtëqind miligram dy herë në ditë. Doza mund të rritet në tetë miligram në rastin e një infeksion serioz, ose nëse pacienti është mbipeshë. Një dozë e katër miligram mund të merret në të njëjtën kohë, mundësisht në mëngjes.

Pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave pasi nuk mund të marrin më shumë se dyqind miligram droge, Doza maksimale ditore në dëmtime hepatike - katërqind miligram. Pas zhdukjes së simptomave dhe normalizimin e temperaturës, edhe për dy apo tre ditë duhet të vazhdojë terapinë.

efekte anësore. Dëshmi

Jo të gjithë pacientët e drogës "ofloxacin" tolerohet mirë. Shqyrtime disa njerëz përmbajnë informacion që droga shkakton dhimbje koke, nauze, vjellje, diarre, dridhje, mpirje të gjymtyrëve. Në pjesën e sistemit të tretjes mund të zhvillohet si dhimbje barku, gastralgia, bloating, verdhëz cholestatic, anoreksi, hyperbilirubinemia, enterocolitis pseudomembranous, dhe sistemit nervor - mungesa e lëvizjes, dhimbje, ëndrrat intensive, reagime psikotike, agjitacion, ankth, konfuzion, phobias, hallucinations, depresioni.

Përveç kësaj, ekziston rreziku i shkeljes së sistemit motor (arthralgia, tendonitis, mialgjia), shqisat (çrregullime të shijes, vizion ngjyra, dëgjimit, ekuilibrit, erë), sistemin e enëve të gjakut dhe të zemrës (uljen e tensionit të gjakut, takikardia), lëkurës (pezmatim i lëkurës, pika hemorragji, skuqje papular) i hematopoiesis (trombocitopenia, anemia, leukopenia). Pas marrjes së "ofloxacin" drogës (komente konfirmojnë këtë), në disa raste duket të lëkurës itchy, bronkospazmë, urtikarie.

contraindications

Marrjen medikament intolerancën ndaluar ofloxacin dhe derivate të tjera Fluoroquinolone, në rastin e mungesës së dehidrogjenazë glukoze-6-fosfatit, epilepsi, lezionet e tendineve, reduktimin e pragut sekuestrimit. Përveç kësaj, ju nuk mund të marrë të drogës "ofloxacin" gratë shtatzëna dhe lactating, fëmijët nën moshën tetëmbëdhjetë vjeç. Me preparat kujdesshëm është përcaktuar për çrregullimet e qarkullimit në tru, aterosklerozës cerebrale vaskulare, dështimi i veshkave ne kronike CNS lezionet natyrën organik.

Medikament "ofloxacin" në një ureaplasma. Shqyrtime

Gjëja kryesore është se njerëzit thonë, përdorni një produkt - kjo është efekti i tij i shpejtë. Pacientët raportojnë se rezultati është i dukshëm tashmë në ditën e tretë ose të katërt. Por është e nevojshme për të paralajmëruar se kjo nuk do të thotë fillimin e kurë. Ata pacientë të cilët kanë ndaluar për të pirë tableta, pa kaluar nëpër kursin e plotë, pastaj përjetuar përsëri simptoma ureaplasmosis, sepse bakteret nuk janë eliminuar plotësisht.

keshillon

Kur pneumonia provokuar nga pneumokoku, të drogës paefektshëm. Gjithashtu, ajo nuk është treguar për trajtimin e grykët akute. Është e nevojshme për të ndaluar të drogës në qoftë se në sfondin e pranimit të tij të përjetojnë një reaksion alergjik, çrregullimi CNS, kolit pseudomembranous. Gratë që aplikojnë do të thotë "ofloxacin", ajo nuk është e rekomanduar për të përdorur tampona, sepse në këtë rast ka një rritje të rrezikut të zhvillimit të mëllenjë.