Shqyrtimit e parë gjatë shtatzënisë

shqyrtimit të parë në shtatzëni - një ngjarje shumë të rëndësishme dhe të paharrueshme për çdo nënë. Ajo ishte atëherë për herë të parë mjeku thotë se fëmija juaj është tashmë e qartë armëve të dukshme, këmbët, fytyra. Natyrisht, ky është një moment shumë prekëse, dhe tepër të ftohtë, në qoftë se një grua shtatzënë tjetër është Papa i ardhshëm, ose vetëm personi të afërt. Ai do të ndajë gëzimin me të, emocionet përjetuara nga vajza. Në përgjithësi, në aplikimet mjekësore Shfaqja e parë në shtatzëni është kryer në mënyrë që të respektojë çdo anomalitë në zhvillimin e fëmijës në kohën më të hershme. Kjo duhet të marrë në konsideratë faktorë të tillë si prania e një zakone të këqija shtatzëna, pesha e saj, moshës dhe të tjerët. Ky test zakonisht kryhet për një periudhë prej njëmbëdhjetë deri në katërmbëdhjetë javësh. Ajo përbëhet nga një sërë masash, të cilat përfshijnë mban ultratinguj dhe një test të gjakut, e cila është marrë nga një venë.

shqyrtimit biokimike në shtatzëni mund të zbulojë rrezikun e shqetësimit supozuar fetusit, ata janë kryesisht sindromi Down, Edwards është tub gabuar nervore, ose shkelje të tjera të organeve të fëmijës. Me ndihmën e drogës moderne mjeku menjëherë mund të shihni se të gjithë e fëmijës në vend: armëve, këmbët, koka. Mjeku mat parametrat e caktuara, analizon punën e zemrës fëmijë, rrjedhjen e gjakut. Specialisti duhet të sigurojë që gjatësia e trupit korrespondon me moshën gestational, e cila është nëna shtatzënë.

Një nga hormonet më të rëndësishme në trupin e femrës gjatë shtatzënisë është hCG. Sipas numrit të përmbajtjes së saj mund të përcaktojë nëse fetusi në zhvillim: zvogëlimin e nivelit të këtij hormoni tregon zhvillimin e pamjaftueshëm të placentës, dhe bollëk - e çrregullimeve kromozomale. Megjithatë, përmbajtja e lartë mund të them se shtatzënia është e shumëfishtë. Më pas, në varësi të çfarë lloji të anomalitë janë vërejtur në një fëmijë, mjeku përshkruan ilaç që mund të ndryshojë rrjedhën e shtatzënisë.

shqyrtimit të parë në shtatzëni nuk është e detyrueshme për të gjitha vajzat. Më shpesh, për të marrë ato gra që kanë të paktën një rrezik minimal të zhvillimit të pahijshme fetusit, gratë më të vjetra se tridhjetë e pesë vjeç, ose ata që kanë një predispozitë për patologji. Shumë nëna shtatzënë nuk e di se si të bëjnë një shfaqje në shtatzëni. Kjo është një procedurë e thjeshtë, e cila është një diagnozë duke përdorur ultratinguj. ultratinguj zakonshëm ka 4-5 javë mund të tregojnë nëse zemra është mposhtur si duhet fëmijën si ai lëviz.

shqyrtimit të parë në shtatzëni është plotësisht i pafajshëm, dhe informacioni se procedura mund të dëmtojnë fëmijën, është vetëm thashetheme. Për fat të keq, edhe zbulimin e anomalive në shtatzëninë e hershme për të kuruar atë shpesh e pamundur. Kjo është për shkak të faktit se dështimi është shkaktuar nga çrregullime gjenetike. Në këtë rast të trishtuar, prindërit janë të ballafaquar me problemin e nëse janë apo jo për të lënë një fëmijë ose të ndërpresë një shtatëzani. Çfarë duhet të bëni në këtë situatë, e drejta për të vendosur vetëm fëmijën nënës. Ajo mund të dëgjoni mendimet dhe këshillat e ekspertëve, për të përcaktuar gjasat e një fëmijë të shëndetshëm, por vendimi përfundimtar e bën vetëm nënën. Është e rëndësishme të dini dhe të mos harroni se devijimi zbuluar gjatë shqyrtimit - kjo nuk është një dënim, por thjesht duhet të vazhdojnë një hetim më të plotë. Nëse ka rezultate të diskutueshme mund të shqyrtohet nga specialistë të ndryshëm, mendimi i tyre në refuzim, të shqyrtojë rezultatet e testeve të ndryshme. Mos harroni se studimi i mëtejshëm i fëmijës mund të ndikojë në pjesën tjetër të fëmijës së tij të jetës.