ShëndetësorSëmundjet dhe Kushtet

Hemangioma: çfarë lloj të tumorit, dhe si të luftohen kjo?

Vaskulare shkaktuar anomali nga rritja anormale e enëve të gjakut në shtresat dermale të lëkurës dhe të organeve të brendshme, është quajtur një hemangioma. Çfarë lloj i tumorit, dhe si është trajtuar?

Hemangioma - sëmundja është komplekse dhe ende nuk është studiuar deri në fund. Nga kjo sëmundje prek deri në 3% të popullsisë së planetit, pavarësisht nga habitatit dhe ngjyra. Është beninj. Megjithatë, ajo ka aftësinë për të zgjatur pafundësisht, nganjëherë sprouting në organet vitale, e cila është më tipike për tumoreve malinje. Përveç shqetësimit psikologjik të cënuese pamjen e spote, mund të shkaktojnë dhimbje dhe të ndërhyjnë me funksionimin normal të disa organeve.

fëmijët hemangioma

Sipas statistikave, 2-12% e të porsalindurve kanë një hemangioma. Çfarë do të thotë për prindërit që të marrë masat e duhura? E gjitha varet nga madhësia dhe vendndodhja e strukturave. Zakonisht patologji vaskulare në të sapolindur të ndodhë në javët e para pas lindjes në qafë dhe fytyrë. Nëse ata janë të vendosura në zonën e syve, gojës dhe hundës pasazhe, ajo mund të komplikojë frymëmarrje fëmijë, të shkaktojë zhvillimin e parregullt të organeve vizuale dhe të shkaktojë shqetësim në përdorimin e ushqimit. Rritja e edhe të rrezikshme e shpejtë e tumoreve në zonën gjenitale dhe anusit. Nëse ka një hemangioma e tillë - një operacion për të hequr ajo është kryer në kohën më të shkurtër të mundshme.

Zhvillimi i fëmijërisë hemangioma zhvillohet në tri faza:

  1. Rritja e shpejtë. Ajo ndodh brenda 6-8 muaj, gjatë së cilës tumor bëhet ngjyra të ndritshme. Për hemangiomas sipërfaqësore ngjyra karakteristike të kuqe dhe vjollcë, të thellë ulur - cyanotic.
  2. Ngritje në fuqi. Ajo zgjat një kohë të gjatë - deri në disa vjet. Tumori është reduktuar në madhësi, ngjyra e lëkurës zbehet gradualisht. Rritja e flokëve në zonën e prekur është prishur: ata janë të rralla ose mungojnë krejtësisht.
  3. Zona e prekur bëhet ngjyra natyrale. Ndonjëherë hemangioma lë pas një lëkurë të tendosur, të cilat mund të hiqet më vonë.

Në mënyrë të pavarur zbehet me kalimin e kohës deri në 70% të hemangiomas fëmijërisë.

Kongjenitale hemangioma - çfarë është ajo?

Kjo patologji vaskulare është formuar plotësisht në lindje. Arsyet për të cilat ajo është e përcaktuara në zhvillimin e fetusit, nuk është sqaruar. Zakonisht ndikon mbuluar sipërfaqe, por ndonjëherë zhvillohet në organet e brendshme. Kjo është më e zakonshme në vajzat sesa tek djemtë. Ka familje në të cilat ka raste të rralla e fëmijëve të lindur me këtë problem. Por kjo nuk do të thotë se brezat e ardhshëm patjetër do hemangioma.

Çfarë lloj i tumorit, dhe si për të diagnostikuar atë? Një ultrazërit nuk mund të identifikojë zhvillimin hemangioma e tremujorit të II-III të shtatzënisë. Nga patologji të tjera (p.sh., teratoma) mund të dallohen duke përdorur hartës color Doppler. Në 70% të rasteve janë diagnostikuar pas lindjes. hemangiomas vogla sipërfaqësore mund të zhduket vetvetiu në vitet e para të jetës. Madhësia e madhe e tumorit duhet të vëzhguar nga afër mjekun.

trajtim

Trajtimit janë caktuar pas një ekzaminimi të plotë. Ato duhet të jenë sa më të sigurta dhe efektive. Ka disa mënyra për të hequr hemangiomas:

  • Cryodestruction. Metoda e lirë të shpejtë. procedurë pacient i jashtëm, e përdorur në trajtimin e hemangiomas thjeshta. Pas ngrirjes e tumorit mbetet një flluskë që nuk mund të tejshpuar ''. Shërimi zgjat rreth 2 javë.
  • terapi hormonale. metodë efektive për të shpejt të ndaluar rritjen e tumoreve pranë organeve vitale.
  • Trajtimi Laser. Metoda efektive dhe dhimbje. të përshtatshme edhe në qoftë se ka një hemangioma e madhe në zonën e në trup. Lazer penetron ndryshimet vaskulare, dhe ata rrinë së bashku. Pas resorption e tumorit është gjurmë të mbetur në lëkurë.
  • Surgery. Ajo është përdorur për të hequr tumoret ulur thellë kur trajtime të tjera nuk janë të efektshme.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sq.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.