Struktura e ADN-së përbëhet prej ... kimike përbërjen e ADN

Shumë njerëz kanë menduar gjithmonë se pse shenja të caktuara në dispozicion të prindërve japin fëmijës (për shembull, ngjyra e syve, flokëve, formë fytyrë, dhe të tjerët). Shkenca ka provuar se transferimi karakteristikë varet nga materiali gjenetik, ose ADN.

Çfarë është ADN-ja?

Aktualisht, nën acidi dezoksiribonukleik kuptojnë kompleks komplekse që është përgjegjës për transmetimin e karakteristikave të trashëguar. Kjo molekulë gjendet në çdo qelizë të trupit tonë. Ajo programuar tiparet kryesore të trupit tonë (për zhvillimin e një tipar korrespondon me një proteinë të veçantë).

Çfarë do të përbëhet nga? Struktura e ADN-së përbëhet nga përbërjet komplekse - nukleotide. Nga bllok kuptohet nukleotideve ose komponimi mini që ka në strukturën e saj e bazës azotik, mbetja e acidit fosforik dhe nje sheqer (në këtë rast - deoxyribose).

DNA është një molekulë me dy fije, ku secili prej qarqet e lidhur tek tjetri nëpërmjet bazave të azotit të parim të komplementaritetit.

Veç kësaj, mund të mendohet se ADN përfshin gjene - sekuenca specifike nukleotide përgjegjës për sintezën e proteinave. Cilat janë vetitë kimike të strukturës së acidit deoxyribonucleic është?

nucleotide

Si përmendur, njësia bazë strukturore e acidit deoxyribonucleic është një nukleotide. Kjo është një entitet kompleks. Përbërja e nukleotideve vijues ADN-së.

Në qendër është pesë perberes sheqeri nucleotide (deoxyribose në ADN është në krahasim me ARN, e cila përmban ribozë). Për të është bashkuar baza azotike, e cila është izoluar 5 lloje: adenine, guaninë, thymine, uracil dhe citozinë. Veç kësaj, çdo nucleotide është i përbërë nga dhe acid mbetje fosforik.

Struktura e ADN-së përbëhet vetëm ato nukleotidesh që kanë njësi tregohet strukturor.

Të gjitha nukleotidet janë të rregulluar në një zinxhir dhe të ndjekin njëri-tjetrin. Grupimin e treshet (tre nukleotide), ata formojnë një sekuencë në të cilën secili treshe korrespondon një amino acidi të veçantë. Rezultati është një zinxhir.

Ata u bashkuan së bashku përmes lidhjeve të bazave azotike. Lidhja themelor midis qarqeve nukleotide paralele - hidrogjen.

sekuenca nukleotide janë baza e gjeneve. Shkelja në strukturën e tyre, duke çuar në dështim në sintezën e proteinave dhe manifestimit të mutacioneve. Struktura e ADN-së përbëhet nga të njëjtat gjene që përcaktojnë pothuajse të gjithë njerëzit dhe të dallojë ata nga organizmat e tjerë.

modifikim i nukleotideve

Në disa raste, për një transferim më të qëndrueshme të një modifikim tipar i bazës azotike është përdorur. Perberja kimike e ADN është modifikuar nga ngjitjen e një grup metil (CH3). Modifikimi i tillë (një nukleotideve) lejon për të stabilizuar gjen shprehje dhe karakteristikat transferimit qelizat bija.

Kjo "përmirësim" të strukturës molekulare nuk ndikon shoqata e bazave azotike.

Ky modifikim është përdorur me X-kromozomeve inactivation. Si rezultat, formuar trup Barr.

Në rast të analizave të ADN-së rritjes kanserogjeni tregon se zinxhiri i nukleotideve është nënshtruar methylation në shumë substrate. Në studimet vëzhgimor, u vu re se burimi i mutacionit është zakonisht një citozinë methylated. Në mënyrë tipike procesin demethylation gjatë tumor mund të nxisë procesin e ndaluar, por për shkak të kompleksitetit të tij, ky reagim nuk është kryer.

struktura e ADN-së

Në strukturën e molekulës dy lloje të strukturave. Lloji i parë - një sekuencë linear i nukleotideve formuar. ndërtimi i tyre është subjekt i ligjeve të caktuara. Regjistrimi në nucleotide ADN fillon me 5'-fundor dhe 3'-terminus përfundon. Qarku i dytë të vendosura në të kundërt, është ndërtuar në mënyrë të njëjtë, vetëm në molekulat janë në hapësirë përballë njëri tjetrit, ku 5'-terminus i një zinxhir ndodhet përballë 3'-fund të dytë.

spirale - DNA strukturë sekondare. Shkaktuar nga prezenca e obligacioneve hidrogjenit duke filluar midis nukleotidesh të kundërta. Lidhja hidrogjen formohet (vetëm timinë, guanine dhe kontrasti mund të jetë për shembull, përballë adenine parë floku - uracil ose cytosine) midis bazave komplementare azotik. Saktësia e tillë është për shkak të faktit se ndërtimi i qark dytë zhvillohet mbi bazën e parë, kështu që në mes të bazave azotike atje një ndeshje e saktë.

Sinteza e molekulës

Si ka formuar molekula e ADN-së?

Në ciklin e formimit të saj janë tre faza:

• qarqeve shkyçje.
• E pranimit njësi sintetizimin e njërit prej zinxhirë.
• Zgjatje nga qarku i dytë sipas principit të komplementaritetit.

Në fazën e ndarjes së molekulave është e dominuar nga enzimat - gyrase ADN-së. Këto enzima janë përqendruar në shkatërrimin e bonove të hidrogjenit në mes të zinxhirëve.

Pas zinxhirë divergjenca vjen enzimë bazik synthesizing - polymerase DNA. besnikëria e tij është vënë re në një vend 5 '. Vazhdim, enzimë lëviz drejt 3'-ekstremitet, njëkohësisht bashkëngjitur nukleotide e kërkuara me baza e përshtatshme azotik. Pas arritjes varg të paracaktuar (terminator) në fund të 3 ', zinxhir polymerase shkëputet nga burimi.

Pasi formuar qark vartës ndërmjet bazës formojnë lidhje hidrogjen, dhe e cila mban molekulën sapo formuar ADN-së.

Ku mund ta gjej këtë molekulë?

Nëse ju gërmoj nëpër libra në strukturën e qelizave dhe indeve, ajo mund të shihet se ADN-ja gjendet kryesisht në bërthamën e qelizës. Kernel është përgjegjës për formimin e filialeve të reja, qelizat apo klonet e tyre. Kështu informacioni gjenetik të paraqitur aty, është e ndarë në mes të qelizave të sapoformuara në mënyrë uniforme (klone të krijuara) ose pjesërisht (shpesh vihet re një fenomen të tillë gjatë meiozës). Disfata e rezultateve thelbësore në një shkelje të formimit të indeve të re, e cila çon në mutacioneve.

Përveç kësaj, një lloj i veçantë i materialit të trashëguar të përfshira në Mitochondria. Ata DNA diçka të ndryshme nga ajo në bërthamë (acid mitokondriale deoxyribonucleic ka një formë unazor dhe kryen disa funksione te tjera).

vetë molekulë mund të izolohet nga çdo qelizë të trupit (për studimin e shtupë më të përdorur zakonisht nga brenda e faqe apo gjak). Asnjë material gjenetik vetëm në epiteli exfoliates dhe qelizat e caktuara të gjakut (eritrocitet).

funksionet

Perberja e ADN përcakton kryerjen e funksionit të saj të transmisionit dhënat nga brezi brezi. Kjo është për shkak të sintezës së proteinave të caktuara që çojnë në shfaqjen e një gjenotip (i brendshëm) ose phenotypic (të jashtëm - për shembull, ngjyra e syve apo e flokëve) funksion.

Transmetimi i informacionit kryhet nëpërmjet zbatimit të kodit të tij gjenetik. Në bazë të të dhënave të koduara në kodin gjenetik, ka një zhvillim të informacionit specifik, ribosomal dhe transferimit ARN. Secili prej tyre është përgjegjës për një veprim të caktuar - messenger ARN është përdorur për të sintetizuar proteinat e përfshira në molekula proteinike ribosomale kuvendi, dhe formon një përkatëse proteina transportit.

Çdo dështim në operacion ose strukturën e tyre ndryshimi çon në përçarje të funksionit kryer, dhe shfaqjen e karakteristika atipike (mutacionet).

DNA test i atësisë për të përcaktuar praninë e simptomave të lidhura midis njerëzve.

testet gjenetike

Ajo që tani mund të përdoret nga studimi i materialit gjenetik?

Analiza e ADN-së është përdorur për të përcaktuar një numër faktorësh apo ndryshimeve në organizëm.

Studimi i parë për të përcaktuar praninë e, sëmundjeve kongjenitale të trashëguara. sëmundje të tilla përfshijnë sindromën Down, autizëm, sindromi Marfan.

Për të përcaktuar farefisnia e ADN-së gjithashtu mund të studiohen. Testi i atësisë ka qenë prej kohësh i përhapur në shumë, kryesisht ligjore, proceseve. Ky studim është bërë obligim për të përcaktuar marrëdhëniet gjenetike mes fëmijëve të paligjshme. Shpesh ky test aplikantët të kaluar në trashëgimi, në rast të problemeve me autoritetet.