Gjenetika - që nga lashtësia deri në ditët e sotme

Gjenetikë - fushën e biologjisë që studion gjenet, trashëgim, dhe ligjet dhe parimet e variacionit të organizmave. Në parim, një shkallë e caktuar e rrënjëve gjenetike mund të ndiqet në ditët e para të qytetërimit njerëzor, kur njeriu aksidentalisht zbuloi faktin se qeniet e gjalla mund të trashëgojë tipare nga paraardhësit e tyre dhe, natyrisht, prindërit. Favor të një fakti të tillë zbulohet shumë shpejt, dhe kështu që nuk ishte një edukate selektiv i të dy drithërave dhe kafshët. Megjithatë, si gjenetika moderne filloi në mesin e shekullit të nëntëmbëdhjetë, me punën e Gregor Mendelit. Edhe përkundër faktit se baza shumë fizik i trashëgim Mendel ishte i panjohur, ai ishte në gjendje të konstatoj se organizmat trashëgojnë tipare të caktuara përmes njësive të veçanta diskrete të trashëgimisë. Ajo është e këto njësi dhe ne tani e quajmë gjene.

Në thelb, gjenet - zona e ADN-së dhe ADN - një molekule e përbërë nga katër llojeve të ndryshme nukleotide, e cila është e sekuencës trashëgueshëm organizma informacion gjenetike. Kodin gjenetik, nga ana tjetër, është lidhja midis sekuencës nukleotide dhe sekuencën amino acid, të cilat janë përgjegjëse për funksionin e proteinave.

Megjithatë, gjenetika, edhe pse ai luan një rol shumë të rëndësishëm në pamjen dhe në zhvillimin, operimin, dhe sjelljen e një organizmi, jo vetëm përcakton, si të thuash, "rezultati përfundimtar i" zhvillimit. Me përjashtim të gjenetikës të përfshirë në këtë dhe kushtet në të cilat një organizëm merr zhvillim. Relativisht të folur, trashëgim mund të luajnë një rol të rëndësishëm në formimin e, për shembull, një të lartë të rritjes, por sidomos mjedisi, të ushqyerit, sasia e aktivitetit fizik dhe madje edhe ekzekutimi i ushtrimeve të veçanta - të gjitha të cilat mund të ndikojnë në mënyrë të konsiderueshme atributet e përcaktuara (lartësi).

Një numër i sëmundjeve mund të transmetohet në të njëjtën modelin e saktë. sëmundje të tilla janë quajtur "sëmundje të trashëgueshme" ose sëmundje, dukuri dhe zhvillimin e qelizave e cila është shkaktuar nga defektet. Nuk duhet ngatërruar sëmundje polietiologichesky dhe një grup të ngushtë të sëmundjeve gjenetike grupit. Si është trashëgimia e sëmundjeve gjenetike? Baza e sëmundjeve trashëguese është askush tjetër përveç mutacionet informacionit trashëgueshëm - nëse gjenetike, kromozomale ose mutacione mitokondriale. Sëmundjet e trashëgueshme përbëjnë më shumë se gjashtë mijë.

Sipas statistikave, rreth pesë ose gjashtëqind fëmijë nga e porsalindur është i lindur me një sëmundje të caktuar të përcaktuar gjenetikisht, zakonisht me një sëmundje me një predispozicion gjenetik. Duhet të theksohet se një numër i sëmundjeve mund t'i atribuohet defektet e lindjes, si dhe ato apo të tjera shkelje në zhvillimin intelektual të fëmijës. Megjithatë, në të njëjtën përfshijnë sëmundje të tjera trashëguar që mund të ndodhë si herën e parë, si dhe të trashëguara nga prindërit (ose njëri prej tyre). Mundësia për të pasur një fëmijë me këtë apo atë sëmundje shkaktohet gjenetikisht varet nga një numër të fakteve, duke përfshirë:

1. mosha e prindërve. Që me moshën në qelizat akumulon më shumë dhe më të vogla mutacionet rritet me moshën dhe rrezikun e të pasurit një fëmijë me një anomali gjenetike;

2. komunikimit të lidhura ngushtë. Të afërmit mund të jenë bartës të njëjta gjenet e pacientëve, të cilat qartë ndikojnë negativisht në pasardhës;

3. takuar më parë në anomali gjenetike të familjes. Kjo mund të jetë ose në formën e sëmundjes kronike familjar, dhe në praninë e fëmijëve të sëmurë të lindur tashmë;

4. përkasin disa grupeve etnike.

Mjerisht, mënyra më e mirë për trajtimin e sëmundjeve gjenetike është parandalimi i tyre, e cila është konsideruar si gjenetikë konsultimit dhe testimit gjenetik - dhe madje edhe para konceptimit.