Encefalopati i diskruptuar i trurit

Encefalopati i diskruptuar i trurit ka një etiologji vaskulare. Zhvillimi i këtij sindromi të lezioneve kronike të një natyre progresive lidhet me një mungesë të përhershme të furnizimit me gjak ose me shqetësime akute të përsëritura të qarkullimit. Në këtë rast, rrjedha e shqetësimeve akute të qarkullimit të trurit vërehet në lidhje me rrjedhën klinike të goditjeve ose pa atë. "Infeksione të heshtura" zbulohen në raste të tilla me anë të neuroimaging ose MRI. Encefalopatia e trurit nuk shfaqet në mënyrë klinike nga çrregullime mendore, neurologjike dhe / ose neuropsikologjike.

Duke marrë parasysh rekomandimet e Institutit të Kërkimeve Shkencore të Neurologjisë në Akademinë Ruse të Shkencave Mjekësore, tre shkallë të ashpërsisë (ose fazave) të sëmundjes dallohen.

Në shkallën e parë, ekziston një mbizotërim i simptomave subjektive. Këto përfshijnë zhurmë në kokë, ulje të vëmendjes, marramendje, lodhje të shtuar, dhimbje koke, shqetësim gjumi dhe paqëndrueshmëri gjatë ecjes. Gjatë ekzaminimit, manifestimet pseudobulbar zbulohen në një shkallë të lehtë, anisoreflektim, një rënie në gjatësinë e hapit dhe ringjalljen në reflekset e tendonit. Hulumtimi neuropsihologjik zbulon praninë e dëmtimeve të njohura konjitive të natyrës para-nënkortike (dëmtim i aktivitetit kognitiv, vëmendje, kujtesë) ose çrregullime të ngjashme me neurozë, tip kryesisht asthenik. Megjithatë, pacienti mund të kompensojë çrregullimet e ngjashme me neurozinë. Kështu, ata nuk kufizojnë përshtatjen e saj sociale.

Encefalopatia diskrrykuese e trurit në fazën e dytë karakterizohet nga formimi i manifestimeve klinike të qarta. Në këtë rast, ka një rënie të ndjeshme të aftësive funksionale të pacientit: dëmtimi klinik i dukshëm konjitiv, i cili shoqërohet me mosfunksionim në lobet frontale. Në të njëjtën kohë ka një ngadalësim të proceseve mendore, një rënie në kujtesë, një shkelje e të menduarit. Pacienti nuk është në gjendje të kontrollojë dhe të planifikojë veprime. Ka edhe çrregullime të rënda vestibulo-cerebrale, parregullsi gjatë ecjes, jostabilitet postural, sindromë pseudobulbar. Faza e dytë vazhdon në shoqërimin e apatisë, depresionit, dobësisë emocionale, rritjes së disinhibition dhe nervozizëm. Në raste të rralla, ka parkinsonizëm. Sëmundja mund të shoqërohet me urinim të shpeshtë gjatë natës. Faza e dytë e sëmundjes ndikon në përshtatjen sociale dhe profesionale, ndërkohë që ka një rënie të ndjeshme të kapacitetit punues të pacientit, por mbetet aftësia për vetë-shërbim. Encefalopati i trurit në fazën e dytë korrespondon me grupin e dytë të tretë të aftësisë së kufizuar.

Faza e tretë e sëmundjes ndodh me manifestimin e simptomave të njëjta si në fazën e dytë. Megjithatë, është e nevojshme të theksohet forcimi i efekteve të tyre të paaftësisë. Çrregullimet njohëse fitojnë një shkallë të moderuar ose të ashpër të çmendurisë, të shoqëruar me çrregullime bruto të sjelljes ose afektive. Këto manifestime përfshijnë sindromën apatiko-abulike, një rënie të ndjeshme në kritika dhe disinhibition. Ecja gjithashtu shoqërohet me shkelje të rënda, rënie të shpeshta të shkaktuara nga një çrregullim i ekuilibrit postural. Çrregullimet cerebrale bëhen më të theksuara, ka mosmbajtje, parkinsonizëm të rëndë. Shkelja e përshtatjes sociale shoqërohet me humbjen e aftësisë për vetë-shërbim. Në këtë fazë të sëmundjes, pacientit i është caktuar grupi i parë ose i dytë i paaftësive.

Encefalopati i alkoolit në tru

Kjo sëmundje ndodh më së shpeshti me dëmtimin toksik të trupit të shkaktuar nga alkooli, me çrregullime të ngrënies (për shembull, anoreksi) dhe në personat me sforcim të rëndë.

Encefalopati i trurit te fëmijët

Kjo sëmundje shfaqet, zakonisht në mes të javës së njëzet e tetë të shtatzënisë dhe javës së parë pas lindjes. Sëmundja mund të shkaktohet nga uria e oksigjenit, infeksioni ose kordoni i kërthizës. Shkaqet e sëmundjes përfshijnë lindje të parakohshme ose të vështira.